Zweiter Teil. Morphologie. 2A."\ 



des Netzbalkenkreises hell leuchten, welche unter + 45° zu den Polarisationsebenen der Nicols 

 orientiert sind. 



Stellt man dann durch Einschieben eines entsprechenden Gipsplättchens einen Grund mit 

 dem Rot erster Ordnung her, so sieht man die vorher hell leuchtenden Teile des kreisförmigen 

 Nadelscheidenquerschnittes in der Weise gelb und blau gefärbt, daß je zwei sich gegenüber- 

 liegende Quadranten die gleiche Farbe haben, nämlich ein Paar gelb, das andere blau (Taf. XLVII, 

 Fig. 9). Und zwar entspricht der Achsenebene des Gipsplättchens die Richtungslinie der beiden 

 gelben Quadranten. Die Doppelbrechung hat also wegen des Sinkens der Farbe ebenso wie 

 bei den Spiculinlamellen der Nadeln negativen Charakter, und die optische Achse steht 

 ebenso wie dort senkrecht zur Nadelscheidenfläche. Diejenigen Bälkchen und Faserzüge, welche 

 in radiärer Richtung von der cylindrischen Nadelscheidenoberfläche nach außen abgehen, also 

 senkrecht zu dieser gestellt sind, zeigen stets die komplementäre Farbe zu dem betreffenden 

 Nadelscheidenstück, von dem sie entspringen. Folglich liegt auch bei ihnen die optische Achse 

 radiär zu ihrer Längsrichtung, und ihre Doppelbrechung ist, wie bei der Pfahlnadelscheide selbst, 

 negativ. 



Als ich mich nun von diesen besonders dicken Nadelscheiden und ihrer radiären Aus- 

 läufer zu den weniger starken Röhrenscheiden kleinerer Megasklere, also zu den spindelförmigen 

 Beo-leitnadeln von Monorhaphis und zu den im Parenchym steckenden oberen Enden der langen 

 Basalschopfnadeln von Hyalonema, Platylistrum, Semperella, Pheronema, Eupledella etc. wandte, 

 fand ich hier ganz dieselben Verhältnisse wie bei der riesigen Pfahlnadel von Monorhaphis, 

 d. h. überall liegt die optische Achse radiär zu der Nadelscheidenfläche und ist die Doppel- 

 brechung von negativem Charakter. Ein Unterschied besteht nur in der hier weit geringeren 

 Stärke der Doppelbrechung, entsprechend der geringeren Dicke der Nadelscheide, welche bei 

 abnehmender Nadelgröße immer schwächer und endlich bei ganz kleinen und zarten Nadeln 

 so gering wird, daß sie sich mit den gewöhnlich angewandten und mir allein zugäng- 

 lichen Hilfsmitteln nicht mehr nachweisen läßt. Das letztere gilt nun auch von dem übrigen 

 Weichkörper der Hexactinelliden, an dem ich nirgends eine erhebliche Doppelbrechung er- 

 kennen konnte. 



Um zu einem tieferen Verständnis dieser an den Kieselnadeln und ihren Scheiden wahr- 

 nehmbaren Polarisationserscheinungen zu gelangen, bedarf es eines näheren Eingehens auf 

 die bisher noch nicht berücksichtigte Entstehungs- und Wachstumsgeschichte der Nadeln und 

 ihrer Scheiden, nach deren Erörterung ich auf das Polarisationsverhalten der Nadeln zurück- 

 kommen werde. 



d) Entstehung und Wachstum der Nadeln. 

 Die erste Anlage der Kieselnadeln geschieht nach der übereinstimmenden Angabe ver- 

 schiedener Forscher im Plasma einer einzelnen Zelle, „Skleroblast" oder „Silikoblast". Für 

 Spongilla ist dies schon vor langer Zeit von Lieberkühn ( 1 8 5 6) l ) und Carter sehr bestimmt 

 behauptet. Kölliker 2 ) nimmt 1864 an, daß die Bildung des Achsenfadens das erste ist, indem 

 derselbe „durch Verdichtung eines Teiles des Zellinhaltes entsteht, analog etwa einer Muskelfibrille 



1) Archiv für Anat. u. Phys., 1858, S. 408, Taf. XV, Fig. 22. 



2) Icones histiologicae, 1864, p. 61. 



