Tiefsee-Radiolarien. ? - j 



ihre zunächst dichotomische Verzweigung erst nahe der Peripherie ihren Anfang nimmt (Fig. 4 <Sg />//). 

 Aehnliche Verhältnisse liegen bei der Gattung Coekdiceras vor, bei welcher die Verlängerung des 

 Nasalstachels bereits mit einem Uebergang zum Griffeltypus verbunden ist (Fig. 493 n), und am 

 weitesten ist die Umgestaltung des Weichkörpers auf Grund einseitiger Entwickelung einzelner 

 Radialelemente bei der Unterfamilie der Cöloplegminen gediehen, innerhalb welcher, je nach der 

 Zahl der griffelartig differenzierten Skelettelemente, alle Uebergänge von der Pyramidenform zur 

 Sternform angetroffen werden. 



Mit der einseitigen Entwickelung einzelner Radialröhren hängt nun 

 die Umgestaltung der Galea aufs innigste zusammen. In zahlreichen anderen 

 Tripyleengruppen sind, wie wir sahen, die Radialstacheln nicht direkt der Gitterschale eingepflanzt, 

 vielmehr erheben sie sich entweder auf zeltförmigen Schalenaufsätzen oder auf kegelförmigen, meist 

 von fensterartigen Poren durchbrochenen Ausstülpungen der Schalenwandung. Die Bedeutung 

 aller dieser Bildungen, für welche einerseits die Sagosphäriden (Taf. XVII, Fig. 159), andererseits 

 die Castanelliden (Taf. XXXIX, Fig. 293), Circoporiden (Taf. XXI, Fig. 1 78) und Tuscaroriden 

 (Taf. XXX, Fig. 224) zahlreiche Beispiele liefern, liegt offenbar darin, daß ein von den Terminal- 

 bildungen des Radialstachels aufgenommener und durch seinen Schaft weitergeleiteter Druck 

 oder Stoß durch die Basalzelte und Basalkegel möglichst gleichmäßig nach allen Seiten auf die 

 Gitterschale verteilt wird. Ganz das nämliche findet sich aber bei den Cölodendriden und Cölo- 

 graphiden. Es zeigt sich, daß immer diejenigen Teile der Galea, welchen die am 

 stärksten entwickelten Radialelemente aufsitzen, eine meist kegelförmige 

 Erweiterung aufweisen, so daß die Gestalt der Galea im wesentlichen durch 

 die Zahl und das gegenseitige Größen Verhältnis der besonders differen- 

 zierten Radialstacheln bestimmt wird. Bei Coelodendrum flabellatum z.B. (Taf. LXIII, 

 Fig. 489; Taf. LXXI, Fig. 527), bei welchem speciell der Postnasaldendrit eine bedeutende Ver- 

 längerung aufweist, ist die Galea nach der Oralseite schuppenförmig ausgezogen ; bei Coelothyrsus 

 (Taf. LXXI, Fig. 524) ist entsprechend der starken Entwickelung der paarigen Hauptseitengriffel 

 der orale Teil der Galea amboßförmig vorgezogen und in der Mittellinie vielfach eingekerbt, so 

 daß jeder der Griffel auf einer besonderen Wölbung aufsitzt; bei Coelodrymtis lanceolaius (Taf. LXX, 

 Fig. 522) finden wir die Galea ungefähr in gleichem Maße nach der Basis der Nasal- und der 

 Hauptseitendendriten ausgezogen, während Coclcchimts insofern ein interessantes Gegenstück hierzu 

 bildet, als, entsprechend der gleichmäßigen Entwickelung der Hauptseiten- und des Aboral- 

 dendriten, die Galea eine breit abgestutzte, amboßartig vorgezogene Stirnkante und eine kegel- 

 förmig von der Schalenklappe abgehobene und durch einen oder mehrere besondere Pfeiler ge- 

 stützte Aboralecke besitzt (Taf. LXX, Fig. 520). Bei den Cöloplegminen schließlich macht sich 

 die ungleiche Entwickelung der einzelnen Radialelemente in ganz besonders charakteristischer 

 Weise geltend (Textfig. 41, 42; Taf. LXIX, Fig. 515; Taf. LXXI, Fig. 525): der mächtig ent- 

 wickelte Nasalgriffel (;/), unterstützt durch den schwächeren Postnasaldendriten (/;/), bewirkt eine 

 sehr starke kegelförmige Verlängerung der Galea gegen die Oralseite, die weniger kräftig aus- 

 gebildeten Hauptseitendendriten (//s) sitzen ihrerseits etwas flacheren Erhebungen der Galea auf, 

 und selbst der schwache Apikaidendrit (aß) scheint nicht ohne Einfluß auf die Bildung der 

 Galea zu sein, so daß diese in Oberflächenansicht einen sehr charakteristischen, rautenartigen 

 Umriß erhält (Textfig. 41, 42). Besondere Verhältnisse liegen schließlich bei Coclodiccrax macropylum 



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