Tiefsee-Radiolarien. Alz 



Ueber die physiologische Bedeutung der Skelettbildungen der Orosphäriden geben 

 uns diejenigen Exemplare von Oroscena Aufschluß, bei welchen der extrakapsuläre Weichkörper 

 gut erhalten ist. Man sieht in solchen Fällen, daß auch bei Oroscena das ganze Skelett bis zu 

 den Stachelspitzen vom Weichkörper umschlossen ist und daß also speciell die Radialstacheln als 

 Träger der extrakalyrnmalen Oberflächenhaut und damit als „Druckfänger", mit ihren basalen Ver- 

 zweigungen aber als „intermediäre Stützelemente" funktionieren. 



Im extrakalyrnmalen Weichkörper konnte ich auf Schnitten vielfach große, dicht 

 nebeneinander gelagerte A 1 v e o 1 e n nachweisen (Taf. LXXVIII, Fig. 552 cal). In dem die Central- 

 kapselmembran (cm) umschließenden „Pseudopodienmutterboden" wurden, ebenfalls auf Schnitten, 

 körnige Gebilde gefunden, welche durchaus an die Phäodellen der Tripyleen erinnern und wie 

 diese als Nahrungsballen aufzufassen sind (Fig. 552, pH). 



Centralkapsel und Kern; Entwickelung und Sporen bildung. Durch den 

 Reichtum der „Valdivia"-Ausbeute an wohlkonservierten Exemplaren von Oroscena bin ich in die 

 Lage versetzt worden, an der Hand von 4 1 Schnittserien eine ziemlich lückenlose Entwickelungs- 

 reihe von Stadien mit sehr kleiner, einen Durchmesser von nur 0,3 mm aufweisender Centralkapsel 

 bis zur Bildung der Sporennester zusammenzustellen. Die Aneinanderreihung der Stadien bot, 

 wenigstens in den ersten Abschnitten des Fortpflanzungscyklus, keine besonderen Schwierigkeiten, 

 da die zunehmende Größe von Kern und Centralkapsel ziemlich zuverlässige Anhaltspunkte ge- 

 währte. Indessen muß bemerkt werden, daß dieser Parallelismus zwischen Entwickelung und Größen- 

 zunahme kein absolut strenger ist. Denn abgesehen von der Möglichkeit, daß vielleicht geogra- 

 phische Verhältnisse eine Rolle spielen, habe ich den Eindruck gewonnen, daß ein großer Reich- 

 tum an Konkretionen, d. h. wohl ein reichlicher Vorrat an Reservestoffen, die Vermehrungs- 

 vorgänge derart beschleunigt, daß kleinere Centralkapseln unter Umständen spätere Entwickelungs- 

 phasen aufweisen können, als normalerweise zu erwarten wäre. Speciell in die spätere Vermehrungs- 

 periode spielt außerdem der unten zu besprechende Umstand herein, daß das einzelne Oroscena- 

 Individuum offenbar mehrmals zur Sporen bildung zu schreiten imstande ist, so daß also auch 

 aus diesem Grunde die Vergrößerung der Centralkapsel keine regelmäßige ist. 



Was die Verteilung der einzelnen Stadien auf die verschiedenen Meeresteile und Jahres- 

 zeiten anbelangt, so wurde das Teilungsstadium einmal im Südäquatorialstrom (T.-St. 50, 

 8. Sept.), das Differenzierungsstadium viermal im tropischen Atlantik (T.-St. 32, 49, 54, 

 55; 25. Aug. bis \2. Sept.), zweimal im südlichen Atlantik (T.-St. 112, 115; 4. u. 14. Nov.), einmal 

 im tropischen Indik (T.-St. 215; 11. Febr.), das fünfkernige Stadium einmal im tropischen 

 Indik (T.-St. 215; 11. Febr.), die Desintegrations- und ersten Sporenbildungsstadien 

 einmal im südlichen Atlantik (T.-St. 120; 18. Nov.), zweimal im tropischen Indik (T.-St. 172 und 

 215; 9. Jan. und 11. Febr.), die späteren Sporenbildungsstadien dreimal im südlichen 

 Atlantik (T.-St. 89, 91, 112; 22. Okt. bis 4. Nov.) gefunden. Verhältnismäßig häufig fanden sich 

 also in den südlichen, gemäßigten Teilen des Atlantischen Oceans von Ende Oktober bis Anfang 

 November die späteren entwickelungsgeschichtlichen Stadien vor, und es scheint demnach, daß 

 in jenen Gebieten die Sporenbildung mit dem Beginn des südlichen Sommers zusammentrifft. 



Die Centralkapsel besitzt in ganz jungen Stadien (Taf. LXXVIII, Fig. 549) eine kuge- 

 lige Gestalt und einen Durchmesser von 0,28 — 0,3 mm, während der gleichfalls kugelige Kern, 

 der als Primärkern bezeichnet werden möge, einen Durchmesser von 0,1 mm aufweist. Mit 



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