,r. Valentin Haecker, 



Cöloth)'rsinen und Cöloplegminen, stehen sie durch tangential verlautende Anastomosen mitein- 

 ander in Verbindung und bilden auf diese Weise eine äußere, aus unregelmäßigen 

 polygonalen Maschen bestehende Gitterschale, welche ihrerseits mit ankertragenden 

 Bäumchen besetzt ist (Taf. LXV, Fig. 494 ; Taf. LXVI, Fig. 496). 



Während man die inneren Schalenklappen, wie früher ausgeführt wurde, am ehesten wohl 

 mit den provisorischen (embryonalen) Kieselhüllen der Centralkapseln mancher Tripyleen vergleichen 

 kann, stellen die äußeren Gitterschalen der Cölodendriden und Cölographiden anscheinend 

 Bildungen dar, welche sich erst sekundär aus den radiären Skelettstrukturen herausentwickelt 

 haben und am ehesten mit den subterminalen Astquirlen der Aulacanthidengattung Aulospatkis 

 (Taf. VII) oder mit den tangential oder rückwärts abgebogenen Terminalästen anderer Aulacan- 

 thiden, z. B. Aulogmphis tetrasfyla und arcuata (Taf. I, Fig. 10 und 11) verglichen werden 

 können. 



Die äußere Gitterschale wird bei den Formen, welche Griffelröhren besitzen, von ihren 

 mit Ankerbäumchen und Terminalbildungen versehenen distalen Enden überragt. An der Stelle, 

 an welcher die Griffelröhren aus der äußeren Gitterschale hervortreten, finden sich dann in den 

 meisten Fällen außerordentlich zierliche, glocken- oder domartig-e Bildungen, welche, morphologisch 

 betrachtet, dadurch zu stände kommen, daß einzelne Verzweigungen der ersten Ankerbäumchen 

 sich zurückbiegen und mit dem Maschenwerk der Schale in Verbindung treten (Taf. LXVI, 

 Fig. 496; Taf. LXIX, Fig. 514 und 516), in funktioneller Hinsicht dagegen in die Kategorie 

 der „Druckverteiler" zu rechnen sind. Ganz besonders schön tritt der morphologische und 

 funktionelle Charakter dieser Dombildungen bei Coclanthemtim aufoceroides (Taf. LXVIII, Fig. 507 ; 

 Taf. LXIX, Fig. 516) hervor. Hier werden sie nur durch je ein einziges Paar Seitenbäumchen 

 gebildet, ebenso wie auch die tangentiale Verbindung der Radialstacheln mit dem Maschenwerk 

 der äußeren Gitterschale, sowie das von den inneren Stachelabschnitten an die Gitterschale heran- 

 tretende Strebensystem nur durch je ein Paar gegenständiger Spangen gebildet wird. 



Die ankertragenden Bäumchen sowohl der distalen Griffelabschnitte, als der Gitter- 

 schale zeigen in der Regel einen dichotomischen Aufbau und erinnern sehr an die bei den großen 

 Medusettiden, insbesondere den Planktonetten, beschriebenen Ankerbäumchen. Die Anker- 

 fäden selber weisen eine Reihe von specifischen Verschiedenheiten auf: bei Coe/oä 'iceras, 

 Coelotetraceras, Coelodrymus und Coelotkyrsus trägt das gerade oder wellig verlaufende Fädchen 

 an seinem Ende 2 seitlich abgeplattete, schwach sichelförmig gekrümmte Haken, welche jederseits 

 mit einer Reihe feinster Dornen ausgestattet sind (Taf. LXVII, Fig. 503). Speciell bei Coleo- 

 diceras spinosum ist unterhalb des Ankers noch eine Gruppe kurzer Zähnchen vorhanden, welche 

 in derselben Ebene wie die Ankerhaken gelegen sind (Taf. LXVI, Fig. 497), während bei Coelo- 

 thyrsus das wellig verlaufende Fädchen mit zahlreichen winzigen Dornen besetzt ist. Im Gegen- 

 satz zu den bisher genannten Formen finden sich bei manchen Cöloplegminen Ankerfäden mit 

 mehr als 2 Endhäkchen, welche im ganzen an die entsprechenden Bildungen der Medusettiden 

 erinnern. 



Was den genetischen Zusammenhang zwischen den Ankerbäumchen und den ge- 

 wöhnlichen Dendriten mit spathillentragenden Endverzweigungen anbelangt, so geben uns hier- 

 über die Griffelröhren von Coelodiceras macfopylum (Textfig. 44) Aufschluß. Hier sieht man 

 nebeneinander kurze Dendriten mit Endspathillen (a), ferner solche, bei denen die Endzweige 



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