Tiefsee-Radiolaiien. A21 



Doppelkernstadium, wieder bedeutend an Masse zugenommen hat, was wohl auf eine Umwandlung 

 der Neoplasmaschicht in Intrasarkode zurückgeführt werden kann. 



An das Differenzierungsstadium reiht sich, wenn auch wohl nicht ganz unvermittelt, ein 

 fünf kerniges Stadium (Taf. LXXX, Fig. 565) an, in welchem der Dauerkern (Fig. 565 a d) 

 das Centrum der Centralkapsel eingenommen hat und der Geschlechtskern in 4, je von einer 

 besonderen Neoplasmazone umgebene Geschlechtskerne (Fig. 565 a und b g' — g" ) zerfallen ist. 

 Die Enkelgeschlechtskerne gleichen durchaus dem ursprünglichen Geschlechtskern und enthalten, 

 wie dieser, schaumige nucleolusartige Bildungen, deren Zahl aber, wegen Ausfalles einzelner 

 Schnitte, nicht mit Sicherheit festgestellt werden konnte. Die intrakapsuläre Sarkode wies auf 

 meinem Präparat, was die Verteilung von Plasma und Alveolen anbelangt, einen durchaus 

 jugendlichen Charakter auf und enthielt sehr zahlreiche Konkretionen, namentlich Sonnen und 

 Doppelgarben. Eine entfernte Aehnlichkeit besitzt diese Phase mit einem von Doflein (1907, 

 Taf. XVIII, Fig. 20) bei Amoeba vespertilio gefundenen Stadium, welches innerhalb der Kern- 

 membran neben dem dunkel gefärbten Binnenkörper 4 rundliche Kernportionen zusammen- 

 gepackt zeigt. 



Auf einer weiteren Entwicklungsstufe (Taf. LXXXI, Fig. 566a — d) sieht man dann, 

 abgesehen von dem central gelegenen Dauerkern, in der ganzen intrakapsulären Sarkode kleine 

 kernartige Bildungen verteilt, welche in ihrer Struktur an die dichteren Einzelknäuel des Doppel- 

 kernstadiums (Taf. LXXIX, Fig. 560) und an diejenigen der Geschlechtskerne des Differenzierungs- 

 stadiums (Taf. LXXIX, Fig. 556) erinnern. Diese knäuelig strukturierten Kleinkerne, welche 

 ich als Sporen mutterkerne bezeichnen möchte, liegen zum Teil innerhalb der Sarkode- 

 balken (Fig. 566 a), zum Teil im Innern der größeren Alveolen (Fig. 566 c). Die meisten 

 Sporen mutterkerne umschließen je eine kleinere Konkretion, welche in diesem Falle vielfach ein 

 zerflossenes oder gequollenes Aussehen, offenbar als Zeichen eines Auflösungsprozesses, aufweist 

 (Fig. 566 b). In einem Fall (Fig. 566 d) waren deutlich gesonderte Fädchen zu erkennen, 

 welche um die beiden Pole einer sanduhrförmigen, dem Nukleolo-Centrosom anderer Protozoen 

 ähnlichen Konkretion angeordnet waren. 



Wenn nun auch Zwischenstufen zwischen dem fünfkernigen Stadium und dem oben be- 

 schriebenen Stadium der Desintegration fehlen, so dürfte doch wohl kaum zu bezweifeln 

 sein, daß die als Sporenmutterkerne bezeichneten, großenteils knäuelförmigen Gebilde in der 

 Weise ihre Entstehung genommen haben, daß sich die 4 Geschlechtskerne des fünfkernigen 

 Stadiums mittelbar oder unmittelbar in ihre Einzelknäuel aufgelöst haben, daß also eine „Kern- 

 zerstreuung", eine Desintegration oder, wie wir auch sagen können, eine Reduktion in 

 großem Stile stattgefunden hat. Versteht man doch unter Reduktionsteilungen solche 

 Teilungen, bei welchen ein Auseinandertreten von Chromatinelementen ohne vorangegangene 

 Längsspaltung oder Verdoppelung stattgefunden hat. Die Auffassung speciell, daß man es hier 

 wirklich mit den Sporenmutterkernen, d. h. mit den Ascendenten der später zu beschreibenden 

 Sporenkerne zu tun hat, wird dadurch gestützt, daß man auch in den späteren Stadien vielfach 

 noch neben den Sporenkernen und deren Teilungsfiguren größere Knäuelfiguren findet, welche 

 durchaus mit den Einzelknäueln des Desintegrationsstadiums übereinstimmen. 



Der Periode der Desintegration oder Reduktion folgt nun die Periode der Teilung 

 der Sporenmutterkerne. Es liegt mir zunächst ein Stadium vor, in welchem in der 



421 



