230 Bokorny, Bemerkungen zu Klenims Apgregationsstudien. 



BemerkuDgeD zu P. Klemm's Aggregationsstudien. 



Von 



Dr. Th. Bokorny. 



Nachdem P. Klemm sich nochmals um die „verhältnissmässig un- 

 wichtige Sache" der Proteosomenbildung in Crass ulac een- Zellen be- 

 müht hat, darf ich vielleicht in Kürze meinen jetzigen Standpunkt in 

 dieser Sache darlegen. 



Die Beweise für die Entstehung der Proteosomen im Plasmaechlauch 

 sind: 1. Periphere Lagerung der ausgeschiedenen Eiweisskörperchen ; 2. 

 ursprüngliche Farblosigkeit der Ausscheidungen bei stark gefärbtem Zell- 

 saft ; 3. scheibenförmige (plattgedrückte) Gestalt der Proteosomen in Folge 

 des auf die Vacuolenwand wirkenden Turgordruckes (auf diesen inter- 

 essanten Beweis und die Möglichkeit, damit Zellsaftproteosomen von plas- 

 matischen Proteosomen sofort zu unterscheiden bei richtiger Versuchs- 

 methode, wurde ich von O. L o e w aufmerksam gemacht) ; 4. Liegenbleiben 

 der Proteosomen ausserhalb der Vacuolenwand bei Contraction der letz- 

 teren (anomaler Plasmolyse). 



Letzteren Beweis hat P. Klemm für die Crassulaceen- Zellen 

 als unerlässlich gefordert ; ich hatte ihn bei andern Objecten schon er- 

 bracht und habe ihn bei Echeveria auf ausdrücklichen Wunsch 

 Klemm's nachträglich beigebracht.*) In vorstehendem Aufsatze ignorirt 

 er ihn ; ich weise hiermit nochmals darauf hin und gebe ihm den gegen 

 mich erhobenen Vorwurf der Kritiklosigkeit zurück. 



Die scheibenförmige Gestalt der Proteosomen ist an den mir vor- 

 liegenden Präparaten stets deutlich sichtbar gewesen , desgleichen die 

 peripherische, dem Zeilumfang genau folgende, Lagerung derselben 5 frei- 

 lich oft nur in den ersten Stunden nach erfolgter Cofl'eineinwirkung. 

 Diese erste Zeit ist aber maassgebend für die Beurtheiluug der Gestalt 

 und Lage ; denn später können sich Verschiebungen ergeben durch Con- 

 traction und Absterben der Vacuolenwand, womit auch der Druck auf die 

 Proteosomen beseitigt wird und diese ihrer flüssigen Beschaffenheit nach 

 Kugelform annehmen. 



Die Farblosigkeit der Proteosomen — trotz gefärbten Zellsaftes — 

 ist nur bei genauer Einhaltung der von mir beschriebenen Methode zu 

 beobachten, und man kann bei dieser Gelegenheit sehen, wie Unrecht 

 P. Klemm thut, indem er die Concentration der Coffeinlösung willkür- 

 lich auf 0,5®/o steigert.**) So starke Lösung tödtet sehr rasch die 

 Vacuolenwand und macht sie durchlässig für den in dem Zellsaft aufge- 

 lösten Farbstoff (und Gerbstoff etc.).***) Ja 0,1 procentige Lösung ist 

 häufig schon zu stark, und ich habe darum die Anwendung 0,01procen- 

 tiger Lösung vorgeschlagen, oder (früher) die baldige Auswaschung der 



*) Ber. d. d. bot. Ges. 1892. II. 10. 

 **) Die von ihm zwei Mal gemachte Angabe der Verwendung öprocentiger 

 Coffeinlösung habe ich nicht „ausgebeutet", sondern als wahr betrachtet, so lange 

 die Berichtigung nicht erfolgt war. 



***) Dass die lebende Vacuolenwand hierfür durchlässig sei, habe ich nicht 

 behauptet. 



