4S Physiologie, Biologie, Anatomie u. Morphologie. 



Das Iridol enthält noch eine methylirbare Hydroxylgruppe. Da» 

 Methyliridol geht durch Oxydation in Trimethylgallussäure 

 über, indem die einzige direct am Benzolkern befindliche CHs- 

 Gruppe in die Carboxylgruppe CO OH umgewandelt wird. Es 

 wird dann noch gezeigt, dass die Methylirung des Iridols an der 

 Stelle 3, von der oxydationsfähigen CH3- Gruppe aus gerechnet, 

 erfolgt ist, wodurch die Constitution des Iridols völlig bekannt ist. 

 Das Iretol geht durch Entfernung einer OCHs-Gruppe in das 

 jedem Pflanzenphysiologen bekannte Phloroglucin über. 



Das Iretol ist also ein methylirtes Oxyphloroglucin, 

 das in seinen Farbenreactionen denen des Phloroglucins (vergl. 

 Nickel, Farbenreactionen, 2. Aufl.) vollständig entspricht. Nur 

 die Ligninreaction zeigt einen etwas blaueren Ton. Wegen der 

 weiteren, sehr interessanten Einzelheiten der rein chemischen Richtung 

 muss auf das Original verwiesen werden. Dagegen mögen hier 

 noch die physiologischen Schlussbemerkungen der Verf. ihren 

 Platz finden. 



Das Iridin CxiHseOis und das Irigenin CisHieOs entsprechen 

 der allgemeinen Formel CnH2mOm der „Kohlenhydrate". Verff. 

 glauben jedoch aus Gründen der chemischen Constitution, dass der 

 Ursprung der Benzolabkömmlinge in den Pflanzen nicht in den 

 eigentlichen Kohlehydraten, sondern in den inositartigen „cyclischen"^ 

 Zuckern zu suchen ist. Ref. erlaubt sich in Bezug hierauf auf 

 seine Mittheilung : „Zur Physiologie des Gerbstoffes und der Trioxy- 

 benzole" (diese Zeitschrift. XLV. 1891. S. 394 — 397) hinzuweisen. 

 Die Bildung des Iretols insbesondere erklären die Verf. in folgen- 

 der Weise. Ebenso wie der Inosit durch symmetrische Abspaltung 

 von 3 Mol. Wasser in Phloroglucin übergehen müsste, ebenso 

 müsste auch der Methyläther des Inosits, der Pinit, durch Ab- 

 spaltung von nur 2 Mol. Wasser Dihydroiretol liefern, das voraus- 

 sichtlich durch Verlust von 2 Atomen Wasserstoff leicht in Iretol 

 übergehen wird. Der Pinit ist bereits im Cambialsaft der Coni- 

 feren neben Coniferin aufgefunden und wird wahrscheinlich auch 

 in anderen Pflanzen vorkommen. Zum Schluss weisen die Verf. 

 noch besonders auf die Leichtigkeit hin, mit der das Phloroglucin und 

 auch das Iretol die verschiedensten Reactionen eingehen. Die 

 beiden Stoffe verdienen deshalb die besondere Aufmerksamkeit der 

 Physiologen. Die vorstehend behandelte Arbeit wirft, worauf der 

 Ref. noch besonders hinweist, auf die pflanzenchemisch wichtige 

 Gruppe der Phloroglucide ein neues Licht. Die Analogieen in der 

 Zersetzung lassen sich leicht weiter ausführen und das Iridin selbst 

 erscheint als ein methylirtes Oxy phloroglucid. 



Nickel (Berlin). 



Winterstein, E., Zur Kenntniss der Thiercellulose oder 

 des Tunicins. ^'Zeitschrift für physiolog. Chemie. Bd. XVIII. 

 1893. p. 43—56.) 



Nach den Untersuchungen des Verf. stimmt das aus Ascidien- 

 mänteln dargestellte Tunicin in seinem Verhalten gegen die ver- 

 schiedensten Reagentien mit der Pflanzencellulose vollkommen 



