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Das letztere mm ist bei den Crnssulacceii-ZivWt'n der Fall. 

 Ich habe eine Serie solcher Schnitte durch einige Zellen auf 

 Tafel 1. abgebildet und füge zur Erläuterung hinzu, wie die 

 Präparate, wch-hc diesen l-5ilderu zu Ti runde liegen, gewonnen 

 wurden. 



l^s wui'den nndirere Zelllagen dicke Schnitte von der Ober- 

 fläche eines Blattes abgetragen, diese vSchnitte wurden darauf mit 

 einzehntelprocentiger oder fiinfzehntelproc(uitiger Coft'einlösung be- 

 handelt. Nachdem die entstandenen Ausscheidungen zu grösseren 

 Kugeln zusammengetiossen waren, wurden die Zellen durch Be- 

 handlung mit Osmiumsäure (l**/o) in ihrem Zustande „tixirt". Die 

 Ausscheidungen färben sich dabei sofort vollständig scliAvarz, der 

 plasmatische Wandbeleg mit seinen Chlorophyllkörpern wird eben- 

 talls sehr gut tixirt. Auch durch Behandlung mit Kaliumbichromat 

 lassen sicli die Kcirnchen üxiren und das Clleiche Hesse sich 

 jedenfalls auch durch Versilberung nach der Methode Löw- 

 Bokorny's erreichen . 



Man könnte sich vielleicht auf den Einwurf gefasst machen, 

 dass die Körnchen erst durch die Tödtung des Protopiasten aus 

 diesem herausgefallen und so in den Saftraum gelangt Avären, 

 es wurde deshalb während des Zusatzes des Fixirungsmittels be- 

 obachtet , ob eine Lageveränderung der Ausscheidungen statt- 

 findet. Eine solche ist nicht zu beobachten, wie ich ausdrücklich 

 noch hervorheben will. 



Die Präparate wurden dann nacheinander in Alkohol, Xylol- 

 Alkohol-Gemisch, Xylol, Xylol mit Paraffin gebracht, in Paraffin 

 eingebettet und mit dem Mikrotom Querschnitt-Serien von lU bis 

 20 fi Dicke hergestellt, so dass auf die bis (),2ö mm langen Zellen 

 also eine grössere Anzahl von Schnitten kommt. 



Das Plasma wurde mit verschiedenen Farben zu färben ver- 

 sucht. Am besten für den vorliegenden Zweck scheint mir die 

 A 1 tma n n - Zimme rmann ' sehe Methode der Färbung mit 

 Säurefuchsin zu sein*), durch Anwendung derselben treten die 

 C/hromatophoren und Zellkerne sehr deutlich hervor. Man sieht 

 dann das, Avas in den Bildern dargestellt ist : Im Innern Schnitt 

 für Schnitt und den Saftraum oft dicht erfüllend die mehr oder 

 weniger grossen schwarzen, kugeligen Ausscheidungen , an der 

 Zellwand den dünnen plasmatiscdien Wand])eleg mit den deutlich 

 in demselben hervortretenden rothgefärbten Chromatophoren. 



Danach steht mit positiver Gewissheit fest, dass die Aus- 

 scheidungen im Saft räum liegen, nicht in) protoplasma- 

 ti sc heil Wand beleg. 



Damit im Einklänge stehen die Bilder, welche man an leben- 

 dem Materiale beobachten kann, wenn man Längsschnitte von 

 Crassidaceen-BVättern mit Coffein behandelt, wie ich c'men ghiich- 

 talls auf Tafel I Fig. 1 abgebildet habe. Die durch die Speicherung 

 des rothen im Zellsaft gelösten Farbstoffes roth <;efärl>t<'n kugeligen 



*=■) S. Z i in ri\ rm ;i 11 11 , Mikroteclmik. j». liiO, 



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