Flechten. — Physiologie, Biologie, Anatomie u. Morphologie. 23 



Arthonia aleuromela Nyl. n. sp. — Thallo albo, subfarinaceo, chrysogonidico, 

 temiisf-imo ; apotheciis subrotundatis vel oMongis, prominulis, 400 — 500 fi latis; 

 sporis oblongo-ovoideis, deorsum attenuatis, uniseptatis, 10 — 11 ^ 3. 



Hab. in cortice quercineo prope Nuttallburg Virginiae occidentalis. 



Lecanora dcplanans Nyl. n. sp. — Thallo giauco-cinerescente, tenui, 

 areolato - rimoso , definito ; apotbeciis badio -mfescentibus , innatis sub- 

 concaviusculis, 600 — 700 p latis; sporis ellipsoideis, 15 — 16^9 — 10; epithecio 

 insperso. 



Hab. ad rupps, Short Creek Virginiae occidentalis. 



B. J. de Toni (Padua). 



Ritthausen , H., Ueber Galactit aus dem Samen der 

 gelben Lupine. (Berichte der deutschen chemischen Gesell- 

 schaft. Bd. XXIX. p. 898.) 



Der Verf. hat aus den Samen der gelben Lupine 1,05°/ o eines 

 schön krystallisirenden Körpers erhalten , dem er die Formel 

 C9H18O7 und den Namen Galactit giebt und der bei der Hydrolyse 

 mit 5°/ iger Schwefelsäure etwa 50°/o Galactose liefert. Er schmilzt 

 bei 140 — 142°, löst sich leicht in Wasser und Alkohol, nicht in 

 Aether. Die Lösung ist geschmacklos, dreht nicht die Polarisations- 

 ebene des Lichts und reducirt auch nicht die Fehling'sche 

 Lösung. 



Fr. Reinitzer (Graz). 



Jahns, E.j Vorkommen von Stachydrin in den Blättern 

 von Citrus vulgaris. (Berichte der deutschen chemischen Ge- 

 sellschaft. Bd. XXIX. p. 2065.) 



In den in der Ueberschrift genannten Blättern der bitteren 

 Orange (Folia aurantii) hat der Verf. neben 2 Basen, die ihrer ge- 

 ringen Menge wegen nicht untersucht werden konnten, Stachydrin 

 gefunden, das von A. von Planta und E. Schulze in den 

 Knollen von Stachys tuberifera gefunden worden war. (Ber. d. 

 deutsch, ehem. Gesellsch. Bd. XXVI. p. 939 u. Arch. d. Pharm. 

 Bd. 231. p. 305). Er beschreibt Darstellung und Eigenschaften 

 des Körpers sowie einiger Verbindungen und Abkömmlinge und 

 schliesst aus der Entstehung von Dimethylamin bei seinem Schmelzen 

 mit Kali sowie aus den übrigen Eigenschaften, dass ihm die Formel 

 C4 EU [N (CH3) 2] C O2 H zukommt. Das Stachydrin ist also 

 Angelikasäure oder eine mit ihr isomere Säure, welche eine dime- 

 thylirte Amidogruppe enthält. 



Reinitzer (Graz). 



Mesnarc], Action de la lumiere et de quelques agents 

 exte rie urs sur le degagement des odeurs. (Revue 

 generale de Botanique. T. VIII. 1896. Nr. 88 et 89.) 



Mesnard bestimmt durch einen Apparat, den Geruchs- 

 vergleicher, die Intensität riechender Stoffe in der Weise, dass ihm 

 die Länge eines mit Terpentinessenz imprägnirten Fadens zum Mass 

 der Intensität werden kann. 



Er experimentirte in erster Linie mit verschiedenen Essenzen, 

 wie Moschus, Citronenessenz, Rosenessenz. Die Beobachtung lehrt, 



