Physiologie, Biologie, Anatomie u. Morphologie. 363 1 



Bewurzelte Sträucher von Symphoricarpns, Cornus, Ligustrum r 

 Lonicera und Ribes verloren durch 6 — lOtägige Verdunkelung den 

 Aldehydgehalt ihrer Blätter und erhielten ihn durch Belichtung 

 wieder, 



Curtius hat die chemische Untersuchung dieser Aldehyde 

 durchgeführt, deren Ergebnisse ebenso überraschend wie werthvoli 

 sind. Es wurden dazu die Blätter von Akazien, Pappeln, Silber- 

 pappeln, Ahorn und Eschen verwendet, deren Brei mit Wasser 

 abdestillirt wurde. Durch Phenylhydrazin konnten die Aldehyde 

 des Destillates nicht gefasst w T erden, wohl aber mit Hilfe von 

 Säurehydraziden, unter denen sich das m-Nitrobenzhydrazid aro 

 besten eignete. Mit diesem geben sie farblose, krystallinische 

 Niederschläge, die sich nach eintägigem Stehen vollständig ab- 

 scheiden. Sie zeigen alle die gleiche empirische Zusammensetzung, 

 aber verschiedene Schmelzpunkte. Ein Eimer Blätterbrei gab im 

 Juli durchschnittlich etwa 0,45 g des Condensationsproductes. Im 

 August konnte von der Pappel kaum ein Viertel dieser Menge er- 

 halten werden. Aus der Zusammensetzung des Hydrazids geht 

 hervor, dass den Aldehyden die Formel CtHuO.CHO oder viel- 

 leicht unter Umständen auch C7 H9 O. CHO zukommt. Die aus 

 Akazien, Eschen und Pappeln erhaltenen Hydrazide sind in kaltem^ 

 Alkohol leicht und vollständig löslich, während die aus Silber- 

 pappeln und Ahorn erhaltenen einen in Alkohol schwer löslichen 

 Antheil enthalten, der in dem aus Ahorn erhaltenen Körper in 

 grösster Menge vorkommt. Diese letzteren Hydrazide zeigen auch 

 die grössten Abweichungen im Schmelzpunkt. Aus den Hydraziden 

 wurde durch Destillation mit verdünnter Schwefelsäure von 1:6 

 und weitere Reinigung der Aldehyd als farbloses Oel von höchst 

 eigentümlichem, charakteristischem Geruch erhalten, das auf 

 kleineren Mengen Wassers schwimmt, in grösseren Mengen sich 

 löst. Der aus Ahornblättern so erhaltene Aldehyd konnte durch 

 Destillation bei 20 mm Druck und durch Trennung der Nitro- 

 hydrazide mittels Alkohol in drei verschiedene Körper getrennt 

 werden, von denen 2 die gleiche Zusammensetzung Cs H12 O2 hatten, 

 der dritte aber um 2 H weniger enthielt. Alle erhaltenen Con- 

 densationsproducte sind in verdünnten Alkalien in der Kälte löslich,, 

 in verdünnten Säuren unlöslich. In der Wärme werden sie durch 

 verdünnte Alkalien oder Säuren zersetzt. Auch die alkoholische 

 Lösung zersetzt sich beim Kochen, die Lösung in Benzol oder 

 Aether dagegen nicht. Die Filtrate dieser Condensationsproducte- 

 sind gesättigte wässerige Lösungen dieser und enthalten noch über- 

 schüssiges Säurehydrazid. Macht mau sie alkalisch, so färben sie 

 sich in wenigen Tagen dunkelgelb bis tiefroth und lassen nach 

 dem Ansäuern eine röthlichgelb gefärbte Substanz in nicht 

 unbeträchtlicher Menge fallen, welche sich als ein Condensations- 

 product von 1 Mol. des Blätteraldehyds mit 2 Mol. Säurehydrazid 

 erweist. Auf Grund von Untersuchungen, welche Davidis im 

 vorigen Jahre auf Veranlassung von Curtius über die Conden- 

 sation von Zucker mit Säurehydraziden ausführte (Berichte der 

 deutschen chemischen Gesellschaft. XXIX. 2808), folgt aus dieser 



