386 Teratologie und Pflanzenkrankheiten. — Medicinische Botanik. 



Baldrati, Isaia, Contributo alla ricerca della eziologia 

 della antracnosi punteggiata della Vite. (Bullettino 

 della Societä Botanica Italiana. 1897. No. 1. p. 10—12.) 



Innerhalb der charakteristischen dunkelrothen, glänzenden, 

 1 — 1,5 mm breiten Pusteln der sogenannten punktirten Antrachnose 

 von Vitis vinifera hat Verf. eine Micrococcus- Form entdeckt, 

 deren Zellen (Cocci) die Durchmesser von 0,7 — 1,2 /u besassen. 

 Es ist zu bemerken, dass dieser phytopathologische Beitrag nur 

 eine vorläufige Mittheilung enthält. 



J. B. de Toni (Paduaj. 



Thoms, H., Ueber die Bestandteile der Wurzel von 

 Ononis spinosa L. (Archiv der Pharmacie. Band CCXXXV. 

 1897. p. 28—39.) 



Frühere Untersuchungen von H. Rein seh (Buchner' s 

 Repertorium der Pharmacie 76, 12 — 78) haben zur Auffindung 

 eines Glycosides „Ononin" in Ononis spinosa geführt. Hlasi- 

 wetz (Berichte der k. k. Akademie zu Wien, Band XV und 

 Journal für praktische Chemie 1855, 65, 419) entdeckte dann einen 

 das Ononin begleitenden Stoff, der nach seinen Eigenschaften den 

 indifferenten wachsähnlichen Körpern an die Seite gestellt werden 

 konnte, welche sich weitverbreitet in Pflanzen finden, z. B. bei der 

 Darstellung des Phloridzins aus der Wurzelrinde der Aepfel- 

 bäume als Nebenproduct gewonnen werden und die unter den 

 Namen Cerin, Ceroxylin, Cerosin, Myroin beschrieben 

 worden sind. Hlasiwetz nannte die wachsartige Substanz der 

 Onom's-Wurzel n o c e r i n. 



Die physiologische Bedeutung der sog. „C er ine" lässt sich bei 

 der so geringen Kenntniss von der chemischen Natur jener Stoffe noch 

 nicht beurtheilen. Der Verf. hat sich daher die Erforschung der 

 chemischen Constitution des Onocerins zur Aufgabe gestellt und 

 in der vorliegenden Untersuchung werthvolle Aufschlüsse erzielt. 

 Dieser Stoff, für welchen der Verf. den seine chemische Natur 

 besser ausdrückenden Namen „Onoco 1" wählt, ist nach der Formel 

 C26H44O2 zusammengesetzt und als ein zweisäuriger seeundärer 

 Alkohol (C26 H42 [OH2]) aufzufassen. Schon die empirische Zu- 

 sammensetzung (seine Formel unterscheidet sich von der des 

 Cholesterins, C26H44O, nur durch den Mehrgehalt von 1 Sauer- 

 stoflatom), bestimmter noch die Farbenreactionen weisen dem 

 Onocol seine Stellung in der Reihe der Phyto Sterine zu. 

 (Vergl. auch die Untersuchungen des Verf. über Phy toste rine, 

 Archiv der Pharmacie, Band CCXXXV, 1897, p. 39—43.) 



Scherpe (Berlin). 



Buttin, Louis, DelaDigitalepourpree,sespreparations 

 et sa meilleure application en medecine. (Schweizer 

 Wochenschrift für Chemie und Pharmacie. Band XXXIV. 

 189G. No. 49.) 

 Die Pflanze fand im Jahre 1776 durch Withering all- 

 gemein Aufnahme in den Arzeneischatz, doch war sie schon viel 



