Die Entwickelung der ektodermalen Organsysteme. a-i 



Die Punktsubstanz entsteht in den einzelnen Hirnpartien in selbständigen, von einander 

 isolirten Centren, welche erst später miteinander sich vereinigen (Fig. 41). Dieselbe zeigt sich zuerst 

 im zweiten und dritten Lobus des Protencephalums, sie tritt dann im Tritencephalum und Deuter- 

 encephalum auf, während zur Zeit, wenn die Embryonalhüllen einreissen, im ersten Lobus des Vorderhirns 

 keine Spur von Punktsubstanz zu erkennen ist. 



Mit der Entstehung der später zu besprechenden äusseren Neurilemmhülle verlieren die Neuroblasten 

 des Prot- und Deuterencephalums ihren früheren innigen Kontakt mit der zur Hypodermis werdenden ober- 

 flächlichen Ektodermschicht. Die Gehirnanlage erscheint damit deutlich abgesetzt und ist nunmehr in ihren 

 überhaupt noch Hauptzügen fertig gestellt. 



Die Neuroblasten verschwinden während des weiteren Entwickelungsverlaufes mehr und mehr. 

 Ganglienzellen scheinen aus ihnen nicht zu werden, sondern sie degeneriren, wie sich wenigstens in manchen 

 Fällen aus den zu unregelmässigen Chitinbrocken zerfallenden Kernen schliessen lässt (Fig. 14). Nur im 

 Bereiche des Protencephalums erhält sich ein kleiner Teil von Neuroblasten und fährt fort, bis in die 

 spätesten Zeiten des Embryonallebens hinein, Ganglienzellen zu produziren. 



Es erübrigt noch, die Bildung der Hirnkommissuren kennen zu lernen. Man unterscheidet 

 bekanntlich eine S'ipraösophagealkommissur, welche als mächtige Fasermasse die beiden Hälften des Prot- 

 und Deuterencephalums vereinigt, und eine Subösophagealkommissur, die die Hälften des Tritencephalums 

 verbindet. 



Die Supraösophagealkommissur entsteht vor der Oberlippe zwischen den Hälften des Prot- 

 encephalums. Ihre Bildung veranschaulicht Fig. 15. Man sieht, dass die zwischen den Hirnhälften befindliche 

 Ektodermlage mehrschichtig geworden, und dass Zellen der tieferen Schicht sich abgelöst und eine lang- 

 gestreckte spindelförmige Gestalt gewonnen haben. Diese Zellen bekommen auch hellere glänzende Kerne, 

 wodurch sie ungemein an die Mittelstrangzellen der Bauchmarkganglien erinnern. Von den betreffenden 

 Zellen, welche sodann vollständig von dem Ektoderm sich abtrennen, werden quere Faserzüge gebildet, die 

 zu den Fasermassen der Gehirnanlagen hinüberziehen. 



Von dem Vorhandensein einer gesondert auftretenden zweiten Supraösophagealkommissur, die zur 

 Verbindung der Hälften des Deuterencephalums bestimmt ist, habe ich mich bei Forficula nicht überzeugen 

 können. Viallanes (91), der dieselbe bei Mantis beobachtete, giebt an, dass sie „tres intimement appliquee 

 contre la commissure des lobes protocerebraux" wäre und sich später mit dieser verbände. Ohne Zweifel 

 werden bei Forficula die beiden Supraösophagealkommissuren gleich von vornherein gemeinschaftlich an- 

 gelegt, denn man findet stets nur eine gemeinsame quere Fasermasse zwischen den betreffenden Hirnhälften vor. 



Die Subösophagealkommissur entwickelt sich aus der in Fig. 25 (mst) abgebildeten, zwischen 

 den Hälften des Tritencephalums befindlichen Ektodermpartie, somit an einer Stelle, welche, wie hervor- 

 gehoben, vollständig der Region des Mittelstranges im Bauchmark entspricht. Die Bildung der Kommissur 

 selbst vollzieht sich in der nämlichen Weise wie im präoralen Teile. 



Von Interesse ist, dass beide Hirnkommissuren von medianen Ektodermzellen stammen, an denen 

 sich in ganz analoger Weise, wie wir dies in der Mittelstrangregion des Bauchmarkes gesehen, eine 

 Scheidung in neurogene und dermatogene Elemente vollzieht. Nur von ersteren werden natürlich die 

 Kommissuren geliefert. 



Der Umstand, dass auch beim Bauchmark der aus neurogenen Zellen bestehende 

 Mittelstrang es ist, aus dem die Querkommissuren der Bauchganglien hervorgehen, 

 dürfte deutlich dafür sprechen, dass die Kommissuren des Gehirns und des Bauch- 

 marks einander vollkommen äquivalent sind. 



Die Lage der beiden Hirnkommissuren in späteren Entwickelungsstadien ist an den in den Figg. 38, 

 43 und 44 (sbks, spks) dargestellten Medianschnitten leicht zu ersehen. 



Die Entwickelung der Facettenaugen sowie die Differenzirung des Ganglion opticum aus dem Lobus 

 primus des Protencephalums habe ich nicht genauer verfolgt. Soweit meine eigenen, nicht vollständigen 

 Beobachtungen reichen, kann ich lediglich die bezüglichen Mitteilungen von Viallanes bestätigen. 



Nur ein abweichendes Verhalten hinsichtlich der Bildung des Nervus opticus von Forficula mag 



