Die Entwicklung der Geschlechtsorgane. IO -j 



Selbstverständlich habe ich mit der oben ausgesprochenen Anschauung vollständig den unsicheren 

 Boden hypothetischer Mutmassungen betreten und bin mir wohl bewusst, dass an eine Begründung der 

 Theorie durch irgend welche Beweise einstweilen wohl schwerlich zu denken ist. 



Immerhin wird man aber zugeben müssen, dass die angenommene Verbindung segmentaler Aus- 

 führungsgänge zu Längskanälen nicht ausserhalb des Bereiches der Möglichkeit liegt. 



In analoger Art kann beispielsweise eine ähnliche Verbindung der Nephridien durch Längskanäle 

 auch bei Anneliden vorkommen. Nach E. Meyer (87) sind solche Längskanäle (Nephridialgänge) bei 

 Lanice sowohl im vorderen wie im hinteren Thorakalraum vorhanden. 



Die Nephridialgänge des letzteren, welche 4 Nephridien miteinander vereinigen, münden jederseits 

 durch 4 Kanäle nach aussen, die Nephridialgänge des vorderen Thorakalraumes, welche 3 Paar von Ne- 

 phridien aufnehmen, besitzen jederseits jedoch nur eine einzige äussere Mündung. 



Durch vergleichende Untersuchungen an anderen Formen kommt Meyer zu dem Schluss, dass die 

 Nephridialgänge von Lanice ursprünglich in jedem Segment Nephridialschläuche aufnahmen und noch 

 durch entsprechende Ausmündungskanäle mit der Aussenwelt kommunizirt haben werden. 



Es steht diese Folgerung im Einklang mit dem vorhin für Insekten gegebenen Erklärungsversuch, 

 mit welchem ja gleichfalls die Rückbildung einer Anzahl von segmentalen Ausführungskanälen angenommen 

 werden musste. 



Die von vornherein solide Anlage der Vasa deferentia und Ovidukte bei den Insekten wird nicht als 

 Einwand gegen die erwähnte Theorie gelten können. Wir sahen , dass eine ähnliche (sekundäre) Unter- 

 drückung des Cöloms in den Terminalampullen der Forficula vor sich geht, während das letztere in den 

 Ampullen vieler Orthopteren noch dauernd erhalten bleibt. 



Die spätere Entwickelung der Terminalampullen, welche sich an den Enden der Vasa deferentia 

 und Ovidukte befinden, konnte von mir hier nicht berücksichtigt werden, weil dieselbe schon der nach- 

 embryonalen Entwickelungsperiode angehört. 



Nach den Beobachtungen von Wheeler (93) vereinigen sich bei weiblichen Larven von Xipkidium 

 die Ampullen und öffnen sich in die Vagina, bei männlichen setzen sie sich an den Ductus ejaculatorius 

 an und werden zu den Vesiculae seminales. 



B. Die ektodermalen Abschnitte. 



Die Endabschnitte des ausführenden Kanalsystems werden bekanntlich bei den Insekten in beiden 

 Geschlechtern selbständig und unabhängig von den Vasa deferentia und Ovidukten angelegt und entstehen 

 als Einstülpungen der Hypodermis. 



Eine alleinige Ausnahme hiervon machen nur die Ephemeriden, bei denen, wie wir durch die ver- 

 gleichend-anatomischen Untersuchungen von Palmen (84) wissen, ektodermale Endabschnitte fehlen, und 

 die Geschlechtsöffnungen daher zeitlebens paarig bleiben. 



Es war von Nusbaum (84) die Angabe gemacht worden, dass die ektodermalen Endabschnitte aus 

 paarigen Hypodermiseinstülpungen hervorgehen sollten, welche sich später vereinigten, um so die unpaare 

 Vagina resp. den Ductus ejaculatorius zu bilden. 



Auch Uterus und Receptaculum seminis beim Weibchen, sowie Penis, Samenblasen und alle et- 

 waigen accessorischen Drüsen des Männchens sollten nach Nusbaum aus diesen Einstülpungen sich bilden. 



Die ursprüngliche Paarigkeit auch der ektodermalen Endteile schien aufs beste mit dem anscheinend 

 ursprünglichen Verhalten der Ephemeriden zu harmoniren, bei welchen die Geschlechtsöffnungen überhaupt 

 dauernd paarig bleiben. 



Geschlechtsausführungsgänge von Lepidopteren entnehmen kann, halte ich es für sehr wahrscheinlich, dass die betreffenden End- 

 abschnitte aus zwei hintereinander liegenden Ampullenpaaren (von ihm freilich als „vesicles invaginated from the hypodermis'' 

 beschrieben) hervorgehen, welche somit bei diesen Insekten noch beide dauernd erhalten bleiben würden. 



