Pflanzenchemie. 395 



Ch!o/^^2 + H2O = 2CH3OH + CHoO. 



Die mineralische Nährlösung enthielt 0,2"/^ Methylal. Die Me- 

 thylalpflanze (Wirsing) wog nach 3 Monaten um mehr als die Hälfte 

 mehr als die Kontrollpflanze; demnach wird Methylal und damit 

 Formaldehyd von den höheren Pflanzen verwertet. Dagegen wur- 

 den bei Hefe mit Formaldehyd und formaldehydschwefiigsaurem 

 Natron keine positiven Resultate erzielt. 



Mit Aceton wurde kein Erfolg erzielt. Dagegen setzte Spirogyra 

 mit Essigäther (0,05%) Stärke an. Glyoxal, Pinakon (Tetramethyl- 

 glykol) und Aethylendiamin ergaben mit Spirogyra negative Resul- 

 tate, es wurde keine Stärke gebildet. Von Kohlehydraten eignet 

 sich Galaktose zur Stärkebildung durch Spirogyra nicht, ebenso 

 verhält sich Rhamnose und Erythrit. Pentosen, Xylose und Sorbin 

 geben ebenfalls keine Stärke mit Spirogyra. Demnach eignen sich 

 Kohlehydrate zur Stärkebildung nicht, wenn sie mit Hefe nicht 

 gären. Die grünen Pflanzen müssten hier eine Oxydation statt der 

 gewohnten Reduktion ausführen. Auffallend ist, dass sich Lävulose 

 für Spirogyra als unbrauchbar für Stärkebildung erwies; dagegen 

 gab Malonsäure ein positives Resultat. 



Aus den zahlreichen Einzelbeobachtungen, welche am Schlüsse 

 übersichtlich in einer Tabelle vereinigt sind, ergibt sich, dass die 

 grüne Pflanze in der Verwendungsfähigkeit organischer Bausteine 

 fast so vielseitig ist, wie die Zelle der Pilze. Das wirft auch ein 

 Licht auf die Ernährung der Kulturpflanzen in humösen Boden. 



Boas (Weihenstephan). 



Haussier, P., Die chemische Zusammensetzung der 

 Würzelchen der Kakaobohnen (Nachtrag). (Arch. Pharm. 

 CCLIII. p. 109—110. 1915.) 



Verf. weist darauf hin, dass das von Goy erhaltene Ergebnis 

 mit dem von ihm in seiner Arbeit erhaltenen insofern gut überein- 

 stimmt, als ihre beiden Zahlen für den Gesamtstickstoff der 

 trocknen, nicht entfetteten Würzelchen nahe bei einander liegen 

 (5,340 ,, und 5,160/o). Auch fand jener für den Amidstickstoff" l,32Vo» 

 Verf. für wasserlöslichen N = l, 540/0- Wehmer (Hannover). 



Klee, W., Ueber die Alkaloide von Papaver Orientale. (Mitt. 

 pharm. Inst. Breslau. No 26. 67 pp. 80. 1914.) 



Zu den alkaloidreichsten Familien gehören die Papaveraceen. 

 In den einzelnen Vertretern derselben kommen häufig nicht nur 

 mehrere Alkaloide vor, die einander nahe stehen, sondern bestimmte 

 Alkaloide sind auch für einzelne Gruppen der Papaveraceen cha- 

 rakteristisch. Protopin für die ganze Familie. Die Alkaloide können 

 daher zur Prüfung der verwandtschaftlichen Beziehungen mit her- 

 angezogen werden. 



Die Opiumalkaloide sind als Derivate des Benzylisochinolins 

 oder des teilweise hydrierten Phenanthrens erkannt worden. Als 

 Verbindungsglieder dieser Systeme kommen das künstlich darge- 

 stellte Apomorphin und Morphothebain in Betracht, die als echte 

 Isochinolinderivate anzusehen sind. Natürlich vorkommende Alka- 

 loide, die in nächster Beziehung zu Apomorphin und Morphothe- 

 bain stehen, sind von Gadamer und Asahina in Corydalis und 

 Dicentra entdeckt worden. Direkte Berührungspunkte mit den 



