482 Physiologie. 



überhaupt in gewohnter Weise. Die Blüte perzipiert keinen Licht- 

 reiz für die Stielkrümmung; die Kronblätter sind aphototropisch. 

 Stiel und Blüte führen gleichzeitige thermonastische Bewegungen 

 aus; bei Abwärtskrümmung des Stiels verschliesst sich die Blüte. 

 Die thermonastischen Bewegungen erfolgen bei nicht zu langer 

 Verdunklung wie im Lichte; andauernde Verdunklung macht dage- 

 gen die Pflanze starr, wobei Stiel und Blüte in Tagestellung ver- 

 harren. Die Nastie weist keine Abhängigkeit von einseitiger Be- 

 leuchtung oder Schwerkraftwirkung auf. Die Krümmungsebene des 

 Stiels kann durch Phototropismus beliebig verändert werden. Die 

 Nastie beruht wahrscheinlich auf Wachstums-, nicht auf Turgor- 

 verhältnissen. Die Biegungsfestigkeit des Blütenstiels ist bei Tage- 

 stellung geringer als bei Nachtstellung, und seine nastischen Bewe- 

 gungen werden durch alle Eingriffe aufgehoben, welche eine Hem- 

 mung des Wachstums bewirken. Die nastischen Bewegungen des 

 Stiels beruhen auf einer physiologischen (nicht anatomisch sicht- 

 baren) Dorsiventralität, welche Tag und Nacht abwechselnd aufge- 

 hoben und wieder hergestellt wird. Diese Periodizität ist nicht 

 autonom. Lakon (Hohenheim). 



Schüepp, O., Untersuchungen über Wachstum und Form- 

 wechsel von Vegetationspunkten. (Jahrb. f. wiss. Bot. 

 XVII. p. 17—79. 16 Abb. 1916.) 



Verf. fasst die Resultate seiner Untersuchungen folgendermas- 

 sen zusammen: 



In Knospen mit unbegrenztem Wachstum gliedert der Vegela- 

 tionspunkt periodisch, in Abständen eines „Plastochrons" oder 

 „Schrittes", die Anlagen der Sprossglieder ab. Dieselben passieren 

 irgend eine Entwicklungsstufe in Zeitabständen von 1 Plastochron. 

 Umfassende Beobachtungen über Knospenentfaltung und Lebend- 

 beobachtung des Vegetationspunktes von Lathyrns sntivtis bestäti- 

 gen dies. Auf Grund obigen Satzes kann eine Ansicht einer Knospe 

 in eine Bilderreihe zerlegt werden, die das Wachstum eines Zell- 

 komplexes von Plastochron zu Plastochron darstellt. Dabei sind die 

 Symmetrieverhältnisse zu beachten. Die Veränderungen innerhalb 

 eines Plastochrons sind aus den Ansichten einer grösseren Zahl 

 von Knospen abzuleiten, die ohne Auswahl herausgegriffen werden. 

 Die Veränderungen im Innern eines Vegetationskegels lassen sich 

 aus den Grundsatz ableiten, dass das Ganze immer wieder aus einem 

 Teil regeneriert wird. Als Beispiel wird die Entstehung der Wur- 

 zelspitze von Helianthiis aus den ungeordneten Initialen durch eine 

 Reihe nicht schematisierter Bilder dargestellt. 



Das Plastochron variiert von 1/3 Tag [SelagineUa caes.ia) bis zu 

 einem Jahr {Pteris aquilina). Die Zahl der gleichzeitig wachsenden 

 Sprossglieder in einer Knospe variiert von 90 [Capsella) und 40 — 50 

 [Elodea] bis herunter auf 1—2 [Mesemhryanthemum psettdotruncatel- 

 luni). Dieser Unterschied hängt damit zusammen, dass der Vegeta- 

 tionspunkt beim Elodea-Ty^u% jeweils nur Vio seines Materials an 

 das junge Sprossglied verliert, beim Mesetnbryanthemuin-Ty^\xs, 

 treten scheinbare Ruheperioden auf. Der Sprossvegetationspunkt 

 zeigt ein beständiges gleichmiässiges Fortschreiten in der Gliederung 

 der Oberfläche; er kann nicht wachsen, ohne sich immer wieder 

 zu teilen. Die einzelnen Meristemteile wachsen vorwiegend oder 

 ausschliesslich in der Richtung parallel zur Oberfläche. Damit stehen 

 die folgenden drei Tatsachen in Zusammenhang: der Aufbau des 



