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Pflanzenchemie. 



Morphinalkaloiden haben aber diese Feststellungen bisher nicht 

 ergeben. Verf. hat deshalb näher die Alkaloide von Papaver Orien- 

 tale untersucht, das eine Zwischenstellung zwischen dem einjährigen 

 Papaver somniferum und der ausdauernden Corydalis cava einnimmt. 

 Verf. hat erwartet, dass diese Zwischenstellung auch im Charakter 

 der Alkaloide beider Pflanzen zum Ausdruck kommt. Seine An- 

 nahme hat sich bestätigt gefunden. Er hat in Papaver Orientale 

 das bisher nur aus Opium isolierte Thebain und eine Phenolbase, 

 die er Isothebain nennt, nachweisen können. Dem Isothebain liegt 

 das Ringsystem des Morphothebains zugrunde. Es steht in so naher 

 Beziehung zu den Morphinalkaloiden, dass man an die Bildung des 

 Isochinolinderivates aus dem labilen System des Thebains denken 

 oder doch kaum an der Entstehung beider Systeme aus einer 

 Muttersubstanz zweifeln kann. 



In chemischer Hinsicht hat Verf. über die beiden aus Papaver 

 Orientale isolierten Alkaloide folgendes feststellen können: das The- 

 bain besitzt ein Drehungsvermögen von [«jüin — 219,5°, das des 

 Isothebains ist auf [«]d = +285,1° berechnet worden. Isothebain 

 Ci7Hi4N(OCH3)oOH ist eine Phenolbase, die sich von einem kombi- 

 nierten Phenanthren-Isüchinolin ableiten lässt. Es ist isomer dem 

 Thebain und trägt eine Phenolgruppe. Durch eine Reihe von che- 

 mischen Methoden, auf die hier nicht näher eingegangen werden 

 soll, hat Verf. sehr wahrscheinlich gemacht, dass dem Isothebain 

 die Konstitutionsformel 



CHsN^/ 



zukommt. Ganz besonders charakteristisch für Isothebain ist die 

 intensive Violettfärbung mit konzentrierter Salpetersäure, durch die 

 es auch in geringen Mengen neben anderen Alkaloiden erkannt 

 werden kann. Thebain ist leicht an der charakteristischen Rotfär- 

 bung mit konzentrierter Schwefelsäure zu erkennen. 



In botanischer Hinsicht hat Verf. folgendes ermitteln können: 

 Beim Erwachen der Vegetation findet sich hauptsächlich Isothebain 

 in der Pflanze, das aber bei der weiteren Entwicklung in den Mo- 

 naten Mai und Juni zum grössten Teil verschwindet; dafür tritt 

 Thebain auf. Nach dem Absterben der oberirdischen Teile findet 

 sich aber wieder fast nur Isothebain in den Wurzeln, Dieser Wech- 

 sel der Alkaloide wiederholt sich bei der Entwicklung des zweiten 

 Triebes in den Monaten August bis November, so dass die Pflanze 

 auch im Spätherbst in überwiegender Menge Isothebain enthält. 

 Die Hauptmengen der Alkaloide sind zu jeder Jahreszeit in der 



