i60 Pflanzencheinie. - Angewandte Botanik. - Personalnachricht. 



sich in den Blättern bis zu i^j^ anhäufen. Die Ableitung geschieht Tag 

 und Nacht, absolut genommen geht sie bei Tage ausgiebiger vor 

 sich, als bei Nacht, offenbar weil die Diffusion der Membran durch 

 das Licht erhöht wird. Ob das Inulin als solches, oder nach seiner 

 Hydrolyse in Mannosen wandert, wurde noch nicht festgestellt. Es 

 dient der Pflanze in Form einer thermisch-aktiven Lösung als 

 Kälteschutz. Es gelingt das Inulin in den Reservebehältern der 

 Pflanze physiologisch fast vollkommen in Laevulose zu verwandeln. 

 Auch bei Stärkepflanzen fanden Verff. dass entgegen der früheren 

 Anschauung keine nächtliche Ableitung der Stärke, sondern nur 

 eine nächtliche Hydrolyse erfolgt, so dass die Blätter am Morgen 

 einen 10-fach liöheren Zuckergehalt aufwiesen, als am Abend. 



G. Bredemann. 



Schneider, W., lieber Senfölglucoside. Vortr. d. Na- 

 tur f. Vers. Wien. (Chem. Ztg. XXXVII. p. 1169. 1913.) 



Das von Verf. aus den Samen von Cheiranthus Cheiri isolierte 

 Glucosid des Cheirolins, jenes merkwürdigen, eine Sulfongruppe 

 enthaltenden Senföles des Goldlacksamens (s. dieses Cbl.), konnte 

 von ihm neuerdings ganz rein in schönen farblosen Kristallen her- 

 gestellt werden. Dies Glucocheirolin ist ein völliges Analogon des 



Sinigrins CH3 . SO^ . CHo . CH^ . CHo . N = C <(^ O SO^^^Ok' 



Ferner untersuchte Verf. die Senfölglucoside aus Lepidium sa- 

 tivum [Criiciferae] und Tropaeoluni inajus {Tropaeolaceae). In dem 

 Glukosid aus Lepidium war die Zuckerkomponente ebenso wie bei 

 den übrigen untersuchten Senfölglucosiden Traubenzucker, das Glu- 

 kosid aus Tyopaeolum enthielt statt Traubenzucker ein noch nicht 

 näher charakterisiertes, nicht reduzierendes Polysaccharid. 



G. Bredemann. 



Matthes H, und H. Holtz. Ueber Kapoksamen und Ka- 

 poköl. (Arch. d. Pharm. COLI. p. 376—396. 1913.) 



Verff. geben eine von Abbildungen unterstützte Beschreibung 

 des anatomischen Baues des Kapoksamens und teilen die Ergeb- 

 nisse der chemischen Untersuchung des Samens und des Oeles 

 mit. Das Oel besteht zur Hauptsache aus den Triglyceriden der 

 Palmitin-, Oel- und Linolsäure; Linolensäure ist höchstens in Spuren 

 vorhanden. Die Fettsäuren des Oeles bestehen aus 72 — 74Vo flüssi- 

 gen und 26— 28^/rt festen Säuren. Die flüssigen bestehen aus annä- 

 hernd 4-0'^/q Linol- und 60^/,, Oelsäure. Die gesättigten Fettsäuren 

 bestehen aus Palmitinsäure; Stearinsäure ist nicht vorhanden. Das 

 reinisolierte Phytosterin erwies sich als einheitliche Verbindung 

 mit scharfem Schmelzpunkt (136°). G. Bredemann. 



Personalnaehrieht. 



Ernannt: Dr. O. Loe^e, Em. Prof. der Univ. Tokyo , zum 

 Prof. für pflanzenph^^siologische Chemie a. d. Univ. München. 



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Verlag von Gustav Fischer in Jena. 

 Buchdruckerei A. W. Sijthoff in Leiden. 



