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nungen nur an der Blattunterseite. Bei den zwei erstgenannten 

 Arten existiert ein homogenes Mesophyll. Bei H. Guppyanum aber 

 ist eine physiologisch morphologische Differenzierung des Mesophylls 

 scharf ausgeprägt: Untere Hälfte ist Assimilations und Transpira- 

 tionsgewebe, die obere dagegen steht im Dienste der Wasserspei- 

 cherung resp. der Wasserversorgung des die Assimilation besorgen- 

 den Mesophyllanteiles. Die Ausbildung von inneren Wasserspeichern 

 in den Blättern wird verständlich, da bei diesen Epiphyten das 

 Wurzelkörper- und Gefässbündelsystem schwach entwickelt ist. Der 

 Wasserverlust ist auch ein grösserer, da die Pflanzen ja als Strand- 

 pflanzen oft Seewinden ausgesetzt sind. Matouschek (Wien). 



Chauveaud, G., Recherches sur les tissus transitoi- 

 res du corps vegetatif des plantes vasculaires. 

 (Ann. Sc. nat. Bot. 9e^Serie. XII. p. 1—70. 56 fig. 1910.) 



Ce memoire auquel l'Academie des Sciences a decerne en 1910 

 le prix Bordin traite des Clements transitoires appartenant, soit au 

 tissu secreteur, soit au tissu conducteur. 



Les Clements secreteurs dont il s'agit sc distinguent des Cle- 

 ments secreteurs anciennement connus chez la plupart des Conife- 

 res en ce qu'ils ne deverscnt pas comme eux les produits secretes 

 dans des espaces intercellulaires. Ils existent chez toutes les Coni- 

 föres, meme chez les Taxus qui sont depourvus de canaux secre- 

 teurs et ils reprdsentent chez ces plantes les tubes gommeux des 

 Cycadees, etablissant entre ces deux groupes de plantes un lien 

 d'autant plus etroit que son origine est primitive. L'auteur etudie 

 ces Clements chez Taxus haccata cYi considerant successivement la 

 racine, rhypocot3^1e et les cotyledons, puis la tige et les feuilles. 

 Ils prennent une grande importance dans la racine jeune ainsi que 

 dans l'hypocotyle et les cotyledons, puis la tige et les feuilles, Ils 

 prennent une grande importance dans la racine jeune ainsi que 

 dans rh3^pocotyle et les cotyledons, apres quoi ils se resorbent gra- 

 duellement et finalement disparaissent. Dans la feuille ils presen- 

 tent une evolution fort interessante. D'abord tres allonges et faciles 

 ä distinguer comme tubes secreteurs, ils perdent peu ä peu leurs 

 caractöres speciaux, puis se subdivisent sur des cloi ons transversales 

 en un norabre plus ou moins grand de cellules qui dans la feuille 

 adulte ne se distinguent plus des autres cellules du parenchyme. 



Parmi les tissus conducteurs, l'auteur Studie d'abord le phloeme 

 precurseur qu'il a dejä fait connaitre chez les Gymnospermes. Pour 

 donner un type moyen, il prend comme exemple Thtiia orientalis, 

 et comme type extreme il choisit Ahies Pinsapo, dans lequel les 

 tubes precurseurs presentent une differenciation tres accusee. C'est 

 dans l'hypocotyle et dans les cotyledons que se montrent ces Cle- 

 ments. On ne les trouve ni dans la tige ni dans les feuilles. Ils 

 constituent la forme primitive du phloeme, par consequent lä oü le 

 phloeme primaire proprement dit est h peine represente, ils manquent 

 completement. Par contre, ils existent non seulement dans la radi- 

 cule, mais aussi dans les ram^ifications qui conservent toujours le 

 caractere ancestral. Dans la racine, ainsi que dans l'hypocotyle, ils 

 sont essenticUement transitoires. 



Apres avoir cite plusieurs exemples de phloeme et de xyldme 

 transitoires, l'auteur afin de faire mieux apprecier la disparition de 

 ces tissus, Studie la feuille du Sapin (Abtes bracteata). Dans cette 

 teuille. le faisceau conducteur d'abord unique et median, devient 



