612 Morphologie, Teratologie, Befruchtung, Cytologie. 



vegetativen Zellen. Alle Teilungsstadien der Pollenmutterzellen 

 konnte Verf. bei P. rupestris verfolgen; die x\rchespor- Anlage in 

 den Antheren spielt sich ganz so ab wie Strasburger bei Eual- 

 chitniilen angibt. Nach der normalen Ausbildung der Pollentetraden 

 (bei P. reptans) sondern sich längliche Pollenkörner ab, bei denen 

 man leicht die Teilung des primären Pollenkerns beobachten kann. 

 Der primäre Pollenkern rückt in eine periphere Lage und teilt das 

 Pollenkorn in eine kleine linsenförmige generative und eine grössere 

 vegetative Zelle. Die Kernspindel steht senkrecht zur Pollenmembran 

 u. zw. vereinigen sich ihre Fasern nicht zu einer Spitze sondern 

 enden einzeln an der Hautschicht; den Fasern wird es ermöglicht 

 sein, ihre Chromosomen bis nahe an die Hautschicht zu bringen 

 (Strasburger). Die Entstehung der Samenanlage konnte bei P. 

 rupestris eingehend untersucht werden: Ihr Nucellus weist zuerst 

 eine einschichtige Epidermis auf; die hypodermale Schicht teilt sich 

 unter dieser Epidermis periklin und liefert das Archespor und die 

 Schichtzellen. Bald erfolgen im Nucellus perikline Teilungen der 

 Epidermiszellen, die am Scheitel eine mehrschichtige Kappe nach 

 Art einer Wurzelhaube schaffen. Die Querteilungen der Arche- 

 sporzellen sind somatische Teilungen. Eine oder mehrere zentral 

 gelegene Archesporzellen teilen sich nicht sondern leiten in ihrem 

 Kern die Vorgänge ein, die zu einer heterotypischen Teilung führen. 

 Denn diese sind tatsächlich Embryosackmutterzellen. Die Durch- 

 führung der generativen Teilung stösst bei Potentilla- Xrien auf 

 Hindernisse, die Dauer der Synapsis ist eine sehr lange. Zuletzt 

 kommt es doch zur heterotypischen Teilung. Der synaptisch kon- 

 trahierte Kernfaden zerfällt zuletzt in Chromosomen, welche Paar- 

 linge bilden und sich gesondert an der Kernwandung verteilen. 

 Die heterotypische Kernspindel zeigt den gleichen Bau und die 

 nämliche auf 8 reduzierte Zahl von Chromosomen, wie in den Pol- 

 lenmutterzellen derselben Pflanze. Der 2. Teilungsschritt konnte 

 nicht gut verfolgt werden. Beide Teilungsschritte repräsentieren eine 

 Tetradenteilung und die 4 Zellen sind einer Sporen- oder Pollen- 

 tetrade homolog. Die grösste (basale) Schwesterzelle in der Tetrade 

 wird zum Embr5''osack. Diese wächst und verdrängt ihre Schwester- 

 zellen. Die Anlagen der Embr3^osackmutterzellen kehren bei P. 

 rupestris nicht vor ihrer Teilung in den vegetativen Zustand zurück, 

 wie dies bei den apogamischen Eualchimillen der Fall ist. Es kämpfen 

 wohl hier beide Entwicklungstendenzen gegeneinander zunächst an; 

 nach längerer Zeit siegt die generative Richtung. Die Synergiden 

 im Eiapparat schrumpfen zusammen und werden resorbiert, die 

 Antipoden bleiben nackt und erfahren keine Vermehrung. In den 

 Keimanlagen sah man Kernteilungen; 16 Chromosomen traten stets 

 auf. Bei P. silvestris bemerkte Verf. folgendes: Zumeist kommt der 

 normale Entwicklungsprozess nach der Tetradenteilung oder oft 

 schon vor derselben zum Stillstande, und an Stelle der Makrospore 

 liefert eine somatische Zelle des .Sporoph3nen den Embryosack und 

 zwar eme Zelle aus der Chalazaregion. Da diese Zelle die unreduzierte 

 Chromosomenzahl (32) besitzt und bei ihrer Entwicklung zum Ga- 

 metophyten auch keine Reduktionsteilung eingeschaltet wird, so 

 sind auch die Kerne des Gametophyten (also auch der Eizellkern) 

 mit der diploiden Chromosomenzahl ausgerüstet, während die 

 Endospermkerne je 64 Chromosomen führen müssen. Hier liegt 

 Apogamie in Kombination mit Aposporie vor (ähnlich bei Hievncium 

 nach Rosenberg, bei Rittnex nach Roth). — Chromatinkörner 

 (Prochromosomen), in der Zahl mit der der Chromosomen überein- 



