334 W. Wan gerin: Morphologie u Systematili der Siphonogamen 1916 — 1918. [29 



Eiitliält zalilreiche Beobachtungen zur speziellen Morphologie und Bio- 

 logie von Cymodocea angitstata n. sp. C. isoetifolia Aschers., C. antarctica 

 (Labill.) Endl., Diplanthera uninervis (Forsk.) Aschers., Posidonia australis 

 J. D. Hooker, Halophila ovolis (R. Br.) Hook, und H. splnulusfi ( K*. Br.) 

 Aschers. — Siehe auch „Pflanzengeographie". 



238. Pease, V. A. D u r a t i o n o f 1 e a v e s in e v e r g r e e n s. (Amer. 

 Journ. Bot. IV, 1917, p. 145—148, mit 13 Textfig.) — Siehe „Physikalisclie 

 Physiologie". 



239. Rauiikiaer, C. Oni b 1 a d s t ö r r e 1 s e n s anvendelse i den 

 biologiske p 1 a n t e g e o g r a f i. (Bot. Tidsskr. XXXIV, 1916. p. 22-") 

 bis 237, mit 1 Tafel.) — Siehe ,, Allgemeine Pflanzengeographie". 



240. Reinke, J. Bemerkungen über Mannigfaltigkeit 

 und Anpassungen. (Flora, N. F. XI— XII [Stahl-Festschrift], 1918. 

 p. 71 — 84.) — Vgl. das Referat über „Entstehung der Arten". 



241. Renner, O. Zur Terminologie des pflanzlichen 

 Generationswechsel s. (Biolog. Ctrbl. XXXVI, 1916, p. 337—374.) — 

 Verf. behandelt in der Hauptsache die bei Algen und Pilzen vorkommenden 

 Typen des Generations- und Kernphasenwechsels, in erster Linie von dem 

 Bestreben geleitet, behufs Hervorhebung der wichtig erscheinenden Gemein- 

 samkeiten im Kreislauf der Kei'nzustände gewisse Begriffe einer präzisen 

 Formulierung zuzuführen und eine möglichst einfache und konsequente Ter- 

 minologie auszubauen. Indem wir bezüglich der Einzelheiten auf die für die 

 genannten Pflanzengruppen in Betracht kommenden Referate des Botanischen 

 Jahresberichtes verweisen, begnügen wir uns hier damit, die vom Verfasser 

 gegebene Definition wiederzugeben, der zufolge ein Generationswechsel da 

 vorhanden ist, wo ausser der Zygote minde.stens eine zweite obligate Keim- 

 zellenform, eine echte Sporenform, vorhanden ist, die nicht unmittelbar bei 

 der Keimung der Zygote entsteht, und eine Generation ein von zwei verscliiede- 

 nen obligaten Keimzellenformen eingefasster Entwicklungsausschnitt ist, der 

 einigermassen ansehnliches vegetatives Wachstum zeigt. Die von Goeldi (vgl. 

 Ref. Nr. 191 u. 192), auf dessen Arbeit allerdings nicht Bezug genommen wird, 

 angestrebte Einbeziehung der Tiere in das Generationswechselschema wird also 

 abgelehnt, wie es auch seitens der meinen Zoologen geschieht; gleiches gilt 

 bezüglich der niedersten Kryptogamen, bei denen die Reduktionsteilung gleich 

 bei der Keimung der Zygote eintritt, da hier die diploide Generation nur 

 durch die Zygote repräsentiert sein würde, von einer „Generation" zu 

 sprechen aber nur dann berechtigt ist, wenn es sich um einen wenigstens 

 einigermassen selbständig für sich bestimmten Entwicklungsabschnitt handelt. 



242. Riggenbach, E. Das biologische Herbarium. 2. Aufl. 

 Ba.sel 1917, 8°, IV, 5.5 pp., mit 4 Tai 



243. Robertson, C. F 1 o w e r s and i n s e c t s. XX. Evolution o f 

 e n t o m o p h 11 o u s f 1 o w e r s. (Bot. Gazette LXIII, 1917, p. .307—316.) — 

 Auch für die Fragen der phylogenetischen Blütenentwicklung von Bedeutung: 

 Näheres vgl. unter „Besläubungs- und Aussäungseinrichtungen". 



244. Salisbiiry, E. J. T h e e m e r g e n c e o f t h e a e r i a 1 o r g a n s 

 in woodland p 1 a n t s. (Journ. Ecol. V, 1916, p. 121— 128, mit 4 Textfig.) 

 — Siehe Bot. Ctrbl. 135, p. 387. 



24.5. Sargent, Oswald, H. Fragments of theflower biolog y 

 of Westralian p 1 a n t s. (Annais of Bot. XXXII, 1918, p. 215—232.) — 

 Wegen der Bemerkungen über Variation der Lippe bei Caladenia dilatata, der 



