Pflanzenchemie. 379 



temperature du laboratoire (17° ä 20°). La rotation du melange a 

 passe, en 24 jours, de -|- 37° ä — 14'. La produit forme au cours 

 de cette Synthese n'est ni de la salicine, ni un autre derive de la 

 saligenine. Peut-etre est-ce l'ethylglucoside-^? H. Colin. 



Bourquelot, E. et Mlle A. Fichtenholz. Application de la me- 

 thode biochimique au Kalmia latifolia L. et obtention d'un 

 glucoside. (C. R. Ac. Sc. Paris. CLIII. p. 1500. 26 decembre 1911.) 



Les feuilles fratches de Kalmia renferment: 1° du Saccharose, 

 2° un glucoside bydrolysable par l'emulsine. Ce glucoside se pre- 

 sente sous la forme de fines aiguilles blanches, feutrees; se saveur 

 est d'abord cra3^euse puis legerement sucree, puis amere. II fond 

 vers 150°. II est ä peine soluble dans l'eau froide, assez soluble 

 dans Teau bouillante, tres soluble dans l'alcool et dans l'ether ace- 

 tique. II est levogyre. Les Solutions aqueuses donnent, avec FeCl 3 , 

 une belle coloration rouge. II ne reduit la liqueur de Fehling 

 qu'apres avoir ete chauffe avec So 4 H 2 dilue; la Solution devient alors 

 dextrogyre; le sucre mis en liberte est du glucose. Le seul gluco- 

 side actuellement connu qui parait se rapprocher de ce produit est 

 l'asebotine de V Andromeda japonica. H. Colin. 



Bourquelot, E. Mlle et A. Fichtenholz. Identification de 

 glucoside des feuilles de Kalmia M/o/w avec l'asebo- 

 tine. ;C. R. Ac. Sc. Paris. CLIV. p. 526. 1912.) 



J. F. Eykman a decouvert, en 1883, dans les feuilles d' Andro- 

 meda japonica, un glucoside designe sous le nom d'asebotine. Cette 

 substance presente un certain nombre de proprietes qui appartien- 

 nent egalement au glucoside retire des feuilles de Kalmia latifolia 

 par E. Bourquelot et Mlle Fichtenholz. En etudiant de plus pres les 

 deux produits, ces auteurs sont arrives ä la conclusion que le glu- 

 coside du Kalmia est identique ä l'asebotine. H. Colin. 



Brindejonc, G., Sur un alcalo'i'de de 1' Eschscholtsia californica. 

 Bull. Soc. chim. France. 4e serie. IX-X. p. 97—100. 1911.) 



L'auteur a extrait, de la racine de V Eschscholtsia californica 

 cultive en Bretagne, 2,5 g. p. 1000 d'un alcaloide auquel il donne 

 le nom d'ionidine. II indique la methode suivie par lui dans l'ex- 

 traction de ce nouveau compose, ainsi que les principales proprie- 

 tes physiques et chimiques qui ont pu etre mises en evidence 

 jusqu'ici. L'ionidine semblerait etre un reactif tres sensible des 

 composes nitreux. R. Combes. 



Gerber, C, Action des aluns sur la saccharification de 

 l'empois d'amidon par les ferments amvlolytiques. 

 (C. R. Soc. Biol. Paris. LXX. p. 728. 1911.) 



Les aluns ajoutes ä l'empois d'amidon presentent, dans leur 

 action sur la saccharification diastasique, les caracteres des sulfates 

 de sesquiox} r des attenues par ceux des sulfates de protoxydes. Ils 

 sont accelerateurs ä tres faibles doses, retardateurs ä doses moyen- 

 nes, empechants ä doses un peu plus fortes. H. Colin. 



