378 Floristik, Geographie, Systematik etc. — Pflanzenchemie. 



calantha K. Schum., British Central Africa; tab. 8425: Corokia 

 Cotoneaster Raoul, New Zealand; tab. 8426: Cereus Sylvestrii Speg. , 

 Argentine Republic. S. A. Skan. 



Prain, D„ Curtis's Botanical Magazine. (Fourth Ser. VIII. 88. 

 April, 1912.) 



Tab. 8427: Schomburgkia Laeddemani Prill. , Venezuela; tab. 

 8428: Magnolia Kobus DC, Japan; tab. 8429: Agave protuberans 

 Engelm., Mexico; tab. 8430: Daphne retusa Hemsl., Western 

 China; tab. 8431: Campanula arvatica Lag., Spain. 



S. A. Skan. 



Bertrand. G. et A. Compton. Sur la reversibilite supposee 

 de l'hydrolyse diastasique de la salicine. (C. R. Ac. Sc. 

 Paris. CLIV. p. 1646. 10 juin 1912.) 



Jusqu'ä la concentration tout au moins de 3 p. 100, la salicine 

 est hydrolysee totalement par la diastase des amandes, comme eile 

 le serait par les acides etendus; il n'y a pas lieu d'admettre, au 

 cours de cette transformation, l'existence d'un equilibre du ä une 

 reaction inverse. Ces resultats vont ä l'encontre des recherches de 

 Cammann et d'une publication plus recente de Bourquelot et 

 Bridel. H. Colin. 



Bielecki, J. et R. Wurmser. Action des ravons ultravio- 

 lets sur l'amidon. (C. R. Ac. Sc. Paris. CLIV. p. 1429. 28 mai 

 1912.) 



L'amidon pur, en Solution aqueuse, expose aux rayons ultravio- 

 lets subit des reactions de dedoublement et d'oxydation avec produc- 

 tion de dextrines, de Sucres reducteurs, de pentoses, d'aldehyde 

 formique et de corps ä fonction acide. H. Colin. 



Bourquelot, E. et M. Bridel. De l'action synthetisante et de 

 Taction hydrolysante de l'emulsine en milieu alcoolique. 

 (C. R. Ac. Sc. CLIV. p. 1737. 17 juin 1912. 



L'emulsion determine directement la combinaison du glucose et 

 de l'alcool en donnant naissance au seul compose qu'elle hydrolyse 

 en milieu aqueux l'ethylglucoside ß, alors que par voie chimique 

 ordinaire, on obtient generalement les deux stereoisomeres « et 3. 



Cette action s}mthetisante peut s'exercer sur d'autres alcools; 

 les auteurs l'ont constatee pour les alcools methylique, propylique 

 et isobutylique. 



Lorsqu'on fait agir l'emulsine sur un glucoside en milieu alcoo- 

 lique, il y a d'abord hydrolyse de ce glucoside, puis le glucose 

 forme se combine avec l'alcool pour donner un glucoside de l'alcool. 



H. Colin. 



Bourquelot, E. et M. Bridel. Sur une action synthetisante 

 de l'emulsine. (C. R. Ac. Sc. Paris. CLIV. p. 1375. 20 mai 1912.) 



L'emulsine est susceptible d'exercer, en milieu alcoolique et 

 dans d'autres milieux, une action synthetisante d'une puissance 

 qu'on n'avait pas soupconnee jusqu'ici; cette action a atteint 75 p. 

 du glucose mis en oeuvre. Dans 200 cm, d'alcool ä 85 c, on a fait 

 dissoudre 1,25 g. de glucose anhydre et 0,875% de saligenine (= 

 2 gr. de salicine); on a ajoute 0,40°/ d'emulsine et abandonne ä la 



