Morphologie, Teratologie, Befruchtung, Cytologie. 39 



ohne Blattzeichnung. Die Zeichnung ist die Folge einer kombinier- 

 ten Wirkung von zerstörtem Chlorophyll und interzellularer Luft. 



Betreffend die Erblichkeitsverhältnisse der genannten Typen ist 

 Verf. vorläufig zu folgenden Ergebnissen gelangt. 



Die zentrale Zeichnung spaltet nach dem Monohybriden-Schema. 

 Die Anlage für dieselbe dominiert über ihr Fehlen. 



Basale Zeichnung fand Verf. in zwei Beständen, die beide von 

 derselben Grossmutterpfianze stammten. Von den Mutterpflanzen 

 hatte die eine zentrale Zeichnung, die andere keine Zeichnung. Die 

 Nachkommenschaften spalteten in der Weise, dass es sich wahr- 

 scheinlich um Dihybriden-Spaltung handelte. Es sind in diesem 

 Falle zwei Gene für Zeichnung, eins für zentrale, das andere für 

 basale Zeichnung vorhanden. Ersteres dominiert vollständig über 

 das zweite. Grevillius (Kempen a. Rh.). 



Modilewski, J., Weitere Beiträge zur Embryobildung 

 einiger Euphorbiaceen. 1 Tafel. (Ber. deutsch, bot. Ges. 

 XXVIII. 7. p. 403—418. 1910.) 



Die Arbeit berichtet über die Ergebnisse von entwicklungs- 

 üeschichtlichen Untersuchungen des Embryosacks bei folgenden 

 Arten: Euphorbia procera Bieb., E. Lathyris, E. salicifolia, E. globosa, 

 E. meloformis, E. Cyparissias, E. coralloides, E. variegata, E. helio- 

 scopia, E. gerardiana, E. Ipecacuanha, E. heterophylla, Ricinus 

 communis, Phyllanthus angustifolius, Securinega ramiflora und 

 Cvoton ciliatoglanduliferum. 



Aus der Zusammenstellung der entwicklungsgeschichtlichen 

 Beobachtungen an diesen Arten folgt, dass alle Vorgänge in den 

 Samenanlagen der E. procera und der restierenden Euphorbiaceen 

 sich von Anfang an in wesentlichen Punkten von einander unter- 

 scheiden. Die vom Verf. eingehend beschriebenen Variationen in 

 der Entwicklungsgeschichte der normalen Euphorbiaceen geben 

 wegen ihrer Unwichtigkeit keine Anknüpfungspunkte zur Aufhel- 

 lung der Frage nach dem Zustandekommen der anormalen Em- 

 bryosackentwicklung bei E. procera. Betreffs des Ausbleibens der 

 Teilung der Embryosackzelle in vier Tochterzellen, verhält sich E. 

 procera ähnlich wie die anderen Pflanzen, bei welchen der Embry- 

 osack sechzehn Kerne enthält. In der Ausbildung eines Archespors 

 aber ist die Entwicklungsgeschichte bei E. procera wesentlich ab- 

 weichend. Fasst man das Vorkommen eines Archespors als ein 

 Merkmal primitiven Charakters auf, so wird vielleicht auch die 

 Tatsache, dass man ein Archespor mit einem sechszehnkernigen 

 Embryo in der Entwicklungsgeschichte derselben Art zusammen 

 antrifft, etwas zur Aufklärung der Phylogenie des Embryosackes 

 beitragen. Ueber die Ergebnisse der Arbeit ist noch folgendes 



zu sagen: 



In jungen Samenanlagen von E. procera entsteht ein Archespor. 

 Die Archesporzellen teilen sich in Schichtzellen und Embrj'-osack- 

 mutterzellen. In allen Embryosackmutterzellen entstehen vier Kerne 

 ohne nachfolgende Zellteilung. Eine von den vierkernigen Embryo- 

 sackmutterzellen entwickelt sich zu einem reifen sechszehnkernigen 

 Embryosack; die übrigen degenerieren. Die Samenanlagen anderer 

 Euphorbiaceen enthalten eine Archesporzelle; ihre Embryosack- 

 mutterzelle teilt sich in vier Tochterzellen, aus deren untersten ein 

 typischer achtkerniger Embryosack entsteht. 



19 Fig. der Taf. XII zeigen charakteristische Stadien aus der 



