110 Pflanzenchemie. 



Substanz C 17 H 17 N ableiten. Im Bulbocapnin ist somit die erste natu- 

 relle zum Apomorphin (Kunstprodukt; in nächster Beziehung ste- 

 hende Base aufgefunden worden. 



3. Das Corytuberin leitet sich auch von obengenannter Mutter- 

 substanz u. zw. durch Eintritt zweier Methoxyl- und zweier Hy- 

 droxylgruppen ab. Matouschek (Wien). 



Grimme, C, Ueber fette Coniferenöle. (Chem. Ztg. XXXV. 

 p. 925. 1911.) 



Die fetten Oele aus den Samen der Coniferen sind, da ihr 

 Trocknungsvermögen ein ganz ausgezeichnetes ist, schon lange als 

 Material zur Lackfabrikation geschätzt. Verf. teilt die chemischen 

 Konstanten einer Anzahl dieser Oele mit, wobei er gleichzeitig die 

 Stammpflanzen und die Samen einer botanischen Beschreibung un- 

 terzieht, um die stark verwirrte Literatur klarzustellen. 



1. Piniis silvestris L. Syn., P. Pinaster Ait, P. maritima D.C. 

 Kiefer, Föhre, Kienbaum, liefert c. 32°/ Kiefernsamenöl (Föhrensa- 

 menöl, Oleum pini pingue, Huile de pin, Pine tree oil, Pin oil). 



2. Pimis montana Mill. Syn. P. Pumilio Hänke, P. mughus 

 Scop. Zwergkiefer, Kienholz, Krummholz, Legföhre; c. 30°/ Oel. 



3. Pinus Cembra L. Zirbelkiefer, Zirbelfichte, Arve, Zirme; 

 c 36°/ Oel. 



4. Pinus Picea L. Syn. Abies pectinata D.C, P. Abies Du Roi, 

 Abies alba Mill., A. picea Lara., A. taxifolia Desf., A. vulgaris Poir., 

 A. excelsa Lk., Tanne, Weisstanne, Edeltanne; c. 33°/ Oel. 



5. Pinus Abies L. Syn. Picea vulgaris Lk., Abies excelsa D.C, 

 Pinus picea Du Roi, P. excelsa Lam., Fichte, gemeine Tanne, Rot- 

 tanne, liefert c. 31°/ Oel (Fichtensamenöl, Huile de Pinastre, Red 

 pine seed oil, Pinaster seed oil). 



6. Pinus Pinea L. Pinie, Pinienfichte; c. 22°/ Oel. 



7. Pinus Gerardiana Wall, Gerards Fichte (Himalaya). 



8. Cupressus sempervirens L. var. horisontalis Mill. 



9. Thuja occidentalis L. G. Bredemann. 



König, P., Die Reiz- und Gift Wirkungen der Chromver- 

 bindungen. (Chem. Ztg. XXXV. p. 442. 1911.) 



Verf. giebt zunächst eine eingehende Literaturübersicht und 

 beschreibt dann seine eigenen Versuche. Chrom wurde von den 

 Pflanzen in jeder Verbindungsform aufgenommen (entgegen den 

 Befunden von Knop). Die Chromoxydulsalze waren in schwachen 

 und mittleren Gaben unschädlich, häufig von günstiger Wirkung 

 auf die Versuchspflanzen (Reizwachstum). Das grüne Chromsulfat 

 war weniger schädlich als das Doppelsalz (Chromalaun). Giftig 

 wirkten die Chromate, Dichromate und Chromsäure. Keimlinge ver- 

 trugen infolge des Nährstoffvorrates in den Samen höhere Giftkon- 

 zentrationen als junge Pflanzen in den Nährlösungen. Am wider- 

 standsfähigsten zeigten sich die Pflanzen in gutem Humusboden, 

 weniger in Sand und am wenigsten in Nährlösung. Der Giftigkeits- 

 grad ist abhängig von der Adsorptionskraft der Substrate. Durch 

 Versetzen der Pflanzen mit ausgesprochenen Vergiftungserscheinun- 

 gen in eine Nährlösung, welche ein Gegengift enthielt (Blei- oder 

 Bariumacetat, Silbernitrat) konnte eine Entgiftung hervorgerufen 

 werden. Durch allmähliche Darreichung der Gifte erzielte Verf. 

 eine GeAvöhnung an das Gift. Die Dichromate eigneten sich gut als 



