Anatomie. — Morphologie etc. 515 



Peltiphyllum sind ähnlich gebaute Spaltöffnungen auf der oberen 

 und unteren Seite des Blattes; hätte man es mit einem biologischen 

 Anpassungsmerkmal zu tun, so wäre wohl auf beiden Seiten ein 

 verschiedener Typus zu erwarten. Weitere Untersuchungen werden 

 zeigen, inwiefern der neue Typus auch bei anderen Familien der 

 Dikotyledonen vorkommt. Matouschek (Wien). 



Vejdovsky, F., Zum Problem der Vererbungsträger. 

 (Abh. kcrl. böhm. Ges. Wiss. Prag 1911/12. 4°. 184 pp. 12 Taf., 16 

 Textfig. Prag 1912.) 



Der Verf. erläutert ausführlich in seiner grossen Arbeit die 

 Chromosomen mit deren Veränderungen im Laufe des Zelllebens. 

 Er kommt zu der Auffassung, dass es die Chromosomen sind, welche 

 bei den definitiven Anlagen der Fortpflanzungszelle die Hauptrolle 

 spielen und nach der gewiss beachtenswerten Art der Organisation, 

 Fortpflanzung, Verteilung, Zahl und der gesetzmässig sich wieder- 

 holenden Umbildung mit voller Berechtigung a priori als Träger 

 erblicher Qualitäten angesehen werden können. „Sie stellen förm- 

 liche Individuen vor, welche ihr eigenes allerdings von der Zell- 

 substanz abhängiges Leben führen und das Leben der letzteren 

 teils im Zustande des Kerns, teils in der Gestalt der Stäbchen und 

 Schleifen bedingen." Diese extremen Formzustände sind auf 2 in 

 bestimmten Phasen jeder tierischen und pflanzlichen Zelle regel- 

 mässig wiederkehrende Vorgänge zurückzuführen, die Verf. als 

 Kata- und Anachromase früher schon bezeichnet hat. Sie alternie- 

 ren ganz gesetzmässig in bestimmten Phasen der Zelle : Die Kata- 

 chromase setzt dann ein, wenn die Tochterzelle selbständig wird, 

 und führt zur Bildung des Kernes; die Chromosomensubstanzen 

 werden als Baumaterialien des Tochterkerns verwendet. Die „Ana- 

 chromase" führt zum Aufbaue der neuen Chromosomengeneration 

 innerhalb des Mutterkernes. Bei der Fortpflanzung eines jeden or- 

 ganischen Individuums geht nicht die Gesamtheit seiner Substanzen 

 auf die Nachkommen über; die letzteren gehen nur aus den Anla- 

 gen oder Keimen des Mutterindividuums hervor. Das Gleiche gilt 

 auch bei den die Zellvermehrung begleitenden Chromosomen. Das 

 Mutterindividuum geht nicht unverändert und als identische Ein- 

 heit in die Tochterzelle über, sondern sind es nur seine Anlagen in 

 der Gestalt der äusseren Fäden oder Chromonemen, welche den 

 Ausgangspunkt für die neue Chromosomengeneration bilden. Der 

 Flemming'sche Satz „Omnis nucleus e nucleo" kann nicht mehr 

 aufrecht gehalten werden, sondern muss etwa ersetzt werden durch: 

 „Omnis nucleus e chromosomatis". Denn die Untersuchungen des 

 Verf. ergaben oft den Nachweis, dass der Kern keine ursprüngliche 

 Zellkomponente vorstellt, sondern sekundär aus den Chromosomen 

 der Mutterzelle hervorgegangen ist, wobei das Lininsubstrat zum 

 Kernenchylen und das Chromonem zur Anlage des Kerngerüstes 

 verwendet wird, welches letztere umgekehrt bei der Anachromase 

 zu Chromosomen der nächst folgenden Zellgeneration sich heraus- 

 bildet. Diese Ansichten stehen zwar in prinzipiellem Gegensatze zu 

 denen der meisten Forscher. Verf. aber begründet des weiteren 

 eingehendst seine Ansicht in einigen Kapiteln, welche die Ueber- 

 schrift tragen: Ueber den phylogenetischen Ursprung der Chromo- 

 somen, über den Begriff und die Struktur derselben, über die Chro- 

 mosomen der Fortpflanzungszellen, über den Dimorphismus der 

 Geschlechtszellen, über Nucleolisation der Chromosomen, über 



