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den ist, als Ammoniak in die Nährlösung zurückkehrt. Dies findet 

 wenigstens bei H4NNO3, H4 NCl und KNO3 als N.-Nahrung statt. 

 Ammoniak-Stickstoff gibt schnelleres Wachstum als Nitrat- Stickstoff. 

 Wenn ein Stickstoffdefizit auftrat war keine Bindung atmosferischen 

 Stickstoffs zu beobachten. Th. Weevers. 



Waterman, H, J., De werking van waterstofionen, boor- 

 zuur, koper, mangaan, zink en rubidium op de stofwis- 

 s e 1 i n g van Aspergillus niger. [Die Wirkung von Wasser- 

 stoffionen, Borsäure, Kupfer, Mangan, Zink und 

 Rubidium auf den Stoffwechsel des Aspergillus niger], 

 (Versl. kon. Akad. Wet. Amsterdam. 26 Oct. 1912.) 



Der Autor fasst die Resultate seiner Arbeit derart zusammen: 



Durch Wasserstoffionen (2.35 cc. norm. H.^ SO4 pro 100 cc. Kul- 

 turflüssigkeit) und 0.50/0 Borsäure wird das plastische Aequivalent 

 nur wenig beeinflusst, für Borsäure kann die aufgetretene Mutation 

 (s, oben) die Ursache sein. 



Die Wirkung der Faktoren, welche die Entwicklung des Asper- 

 gillus beherrschen, darf nicht einseitig beurteilt werden, so kann 

 man ein grosses Myceliumgewicht nicht unbedingt günstig nennen. 



Für die Wirkung bestimmter CuSO^, ZnClo und ZnSO^ Konzen- 

 trationen wurde bewiesen, dass diese das plastische Aequivalent des 

 Kohlenstoffs bedeutend erhöhen; mit der Zunahme des Mycelium- 

 gewichtes geht eine Hemmung oder ein Aufhören der Sporenbildung 

 parallel. Sehr verdünnte Zinklösungen üben keinen Einfluss, Kup- 

 fersalze hemmen in allen Konzentrationen die Sporenbildung. 



Die Anwesenheit von minimalen Quantitäten Mangan ändert 

 das plastische Aequivalent des Kohlenstoffs nicht, übt jedoch Einfluss 

 auf die Schnelligkeit des Stoffwechsels. Beim Ersatz des Kaliums 

 durch Rubidium wird die Sporenbildung gehemmt und nimmt das 

 Myceliumgewicht zu, übrigens bleibt der Kreislauf des Kohlenstoffs 

 (d. h. die Grösse des plastischen Aequivalentes und des Atmungsäqui- 

 valentes in Bezug auf die Zeit) unverändert. Th. Weevers. 



Schoute, J. C, Dichotomie en zijdelingsche vertakking bij 

 de Pteropsida. [Dichotomie und laterale Verästelung bei 

 den Pteropsiden]. (Versl. kon. Akad. Wet. Amsterdam. 26 Oct. 1912.) 



Wenn man, sowie von Jeffreys getan worden, die Filicales, 

 Gymnospermae und Atigiospermae zu der höheren Gruppe der 

 Pteropsida vereinigt, so bleibt die Verästelung ein der wichtigsten 

 Unterschiede zwischen diesen drei Gruppen. Im Gegensatz zu den 

 beiden letzteren mit ihren Achselknospen, ist die Dichotomie für 

 die Filicales charakteristisch. 



Das Studium der Verästelung bei den Baumfarnen gab Verf. 

 Veranlassung zur Meinung, dass die Bildung einer dichotomen 

 Verästelung nicht prinzipiell von einer lateralen zu unterscheiden 

 ist. Infolge gewisser Krankheitsprozesse kann bei diesen Baumfarnen 

 zuweilen die gewöhnliche Dichotomie mit normalem Angularblatt 

 auftreten und ebenfalls kann der eine Ast viel grösser sein als der 

 andere und sich in Verlängerung der Basis stellen. Dies kann so 

 weit gehen, dass der grosse Ast die Basis völlig fortsetzt und der 

 Jcleine Ast neben einem der gewöhlichen Blätter als kleine Seiten- 

 knospe steht, sodass dieses Blatt als Angularblatt der Dichotomie 

 zu betrachten ist. 



