230 Varietäten, Descendenz, Hybriden. 



ten und da deshalb auch die Verschmelzung von Geweben ver- 

 schiedener Herkunft periodisch auftritt, wie die Vorgänge, die man 

 als Vorstufe des Befruchtungs Vorganges bezeichnet, so gibt es Pe- 

 rioden grösserer und grösster Empfindlichkeit, bezw. mehr oder 

 weniger gesteigerte Neigung zur Mutation. Das Bedürfnis nach sol- 

 cher Verjüngung kehrt durch Verschmelzung somatischer Bildungen 

 in Zwischenräumen immer wieder; es treten auch in Zwischenräu- 

 men immer wieder Perioden ein, wo eine gesteigerte Bildung neuer 

 Arten stattfindet. Dies veranlasste die Paläontologen von einer 

 iterativen Artbildung zu sprechen. Weil phylogenetische Verjün- 

 gungsprozesse ebenso notwendig sind wie ontogenetische, so führt 

 das Schwinden solchen Geschehens, was als eine „progressive 

 Reduktion der Variabilität" zum Ausdruck kommen wird, zum 

 phylogenetischen Tod. Matouschek (Wien). 



Ziegler, H. E., Die Chromosomen als Vererbungsträger. 

 (Jahrh. Ver. vat. Natk. Württemberg. LXVII. p. 488-495. Fig. 

 1911.) 



Verf. zeigt, dass die Verschiedenheit der Kinder einer Familie 

 aus der Chromosomentheorie in befriedigender Weise erklärt wer- 

 den kann. Der Mensch hat in jedem Zellkern des Körpers 24 Chro- 

 mosomen (Flemming); die Kerne der reifen Sexualzellen enthalten 



12 Chromosomen. 12 Chromosomen der Mutter kommen mit 12 des 

 Vaters zusammen. Dasselbe Verhältnis besteht in allen Körperzel- 

 len des Kindes, daher sind in jedem Kind stets Eigenschaften der 

 mütterlichen mit Eigenschaften der väterlichen Familie gemischt. 

 Beim erwachsenen Kinde enthalten die reifen Sexualzellen jeweils 

 nur die halbe Zahl der Chromosomen; in dieser braucht aber die 

 Zahl der väterlichen und der mütterlichen Chromosomen nicht je- 

 weils hälftig geteilt zu sein; das Verhältnis kann ungleichmässig 

 sein, vom Zufall abhängen. Die Wahrscheinlichkeitsrechnung ergibt 



13 Möglichkeiten, z.B. 



Väterl. Chromos. Mütterl. Chromos. Häufigkeit in «/ 

 1. Fall 12 0,02 



7. „ ' e 6 22,55 



13. „ 12 0,02 



Abgesehen von den seltenen Fällen 1—3 und 11 — 13, erkennt 

 man, dass die Zahl der väterlichen Chromosomen in den reifen 

 Sexualzellen zwischen V4 und Vi ^^^ Gesamtzahl schwankt; die 

 verschiedenen Veranlagungen der Kinder beruhen auf wechselnden 

 Kombinationen der Chromosomen der Grosseltern. Die 13 Möglich- 

 keiten in den väterlichen Samenzellen kombinieren sich mit 13 

 Möglichkeiten in den mütterlicheh reifen Eizellen, was für die 

 Kinder einer Ehe 169 Möglichkeiten, d.h. verschiedene mögliche 

 Veranlagungen. Analog wie oben fallen 1 und 2, 12 und 13 ausser 

 Betracht, also bleiben 81 Möglichkeiten. Diese haben verschiedene 

 Wahrscheinlichkeiten; die relativ grösste Wahrscheinlichkeit besteht 

 für die Kombination des Falles 7 mit Fall 7, aber diese Wahr- 

 scheinlichkeit beträgt 22/^00 X ^Vioo = ^^/loooo. also etwa ö«/,, • Für 

 das Zusammentreffen des Falles 6 mit 6 (oder 8 mit 8) ist die 

 Wahrscheinlichkeit nur SJ^j^, für 5 mit 5 (9 mit 9) nur l,460/o. 

 D. h.: Sind in der Familie schon 5 Söhne, in denen diese 5 Mö- 

 glichkeiten bereits realisiert sind, so würde die Wahrscheinlichkeit, 

 das ein 6. Sohn genau dieselbe Veranlagung bekäme wie einer der 



