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anlhelminlhica el suppose qu'elle est prsente chez d'autres 

 espces d'Aldira non examines jusqu'alors ce point de vue. 

 Il propose d'abandonner les mots de surinamine, geoffroyine, 

 ralanhine et angeline pour adopter uniquement celui dandirine. 



Blau (1), en 1908, et Wintrstein (2), en 1919, ont confirm 

 les conclusions d'HiLLER-BoMBiBN. D'aprs Wintrstein, cet 

 acide amin ne serait pas vermifuge et n'aurait aucune action 

 physiologique. 



L'Andirine se prsente sous forme de fins cristaux duveteux, 

 difficilement solubles dans l'eau froide, insolubles dans l'ther 

 ordinaire et l'ther de ptrole, solubles dans l'acide actique 

 bouillant, volatils chaud sans rsidu. En solution chlorhy- 

 drique tendue, l'andirine dvie lgrement droite le plan de 

 polarisation. Sa formule dveloppe est la suivante : 



G OH 



HC 



HC 



CH 



CH 



CH3 

 C-CH2- CH-NH - COOH 



C'est donc la tyrosine mlhyle l'azote, dont la synthse 

 chimique est connue, et dont la prparation industrielle peut se 

 faire, en partant de la tyrosine, avec un rendement voisin de la 

 quantit thorique. 



USAGES ET POSOLOGIE DES ANGELIMS 



Les Angelims ont toujours t considrs comme jouissant 

 de proprits anthelmintiques. Ce sont, en outre, des purgatifs 



(1) H. Blal", in Beitrag zur Kenntniss des Surinamins, Zeitschr. fur physiolog. 

 Chemie, T. 58, p. 153-155, Slrasbourg, 1908. 



(2) E. Wintrstein, Ueber da in der Rinde von GeofTroya surinamensis enthaltene 

 Surinamin, Schweizer. Apoth. Zeitung, T. 57, n" 27 et 28. p. 375 et 391, Zurich, juil- 



et 1919. 



