780 AMMONIAQUES COMPOSÉES, 



tés fondamentales du composé soient modifiées par l'effet de cette 

 substitution. Si l'on prend un des composés hydrogénés les plus 

 simples, Tanimouiaque, on peut remplacer dans cet alcali volatil 

 une luolécule d'hydrogène par une molécide de méthyle C- H' 

 d'éthyle C'H^, d'amyle C" H", et l'on obtient une série de com- 

 posés qui ont une analogie frappante de propriétés avec l'ammo- 

 niaque elle-même. Ce sont des bases puissantes : je les désigne 

 sous le nom de méthjlamine , d'éthylamine et d'amylamine. Je les 

 avais d'abord appelées mcthylamide et éthylamide , pour mieux ex- 

 primer leur constitution, mais je crois devoir préférer les noms 

 précédents, qui ont la même terminaison que ceux des autres 

 alcalis organiques. 



Ces bases, que je désignerai sous la dénomination générale 

 d'ammoniaques composées, se forment dans des circonstances va- 

 riées. 



Je les ai obtenues d'abord par trois réactions différentes : 



Par l'action de la potasse sur les éthers cyaniques; 



Par faction de la potasse sur les éthers cyanuriques ; 



Par faction de la potasse sur les urées. 



Quelques formules feront comprendre ces réactions d'une 

 manière précise : 



C- Az G, HO -t- 2 KO -H 2 HO z= CO', KO h- H' Aï. 



Acide cyaniquc. Carbooate Amiuo- 



de potasse. Qia(|ue. 



c Ai 0, C= H' -h 2 ko -+- 2 HO = 2 CO', KO -l- C» H' Ai. 



Ëtber méthjlcyaDique, Méti;) lamine. 



c Az 0, C»H' O -H 2 KO -H 2 HO = 2 CO', KO -t- C H' Az. 



Ether CYaoitjae. ' EthylamiDe. 



c Az O, C" H" -(- 2 KO H- 2 HO = 2 CO', KO ■+■ C" H" Az. 



Ether amylcyanii}ue. Amylamine. 



