790 AMMONIAQUES COMPOSÉES. 



CHLORHYDRATE DE METHYLAMINE. 



J'ai préparé ce sel en saturant par l'acide chlorhydrique la nié- 

 thylamine olDtenue par l'action de la potasse sur l'éther mélhyl- 

 cyanurique. L'appareil dans lequel il convient défaire cette opéra- 

 lion se compose d'un ballon surmonté d'un serpentin réfrigérant. 

 Les vapeurs aqueuses se condensent dans ce serpentin et se sé- 

 parent du gaz niéthyliaque, qui va se condenser dans un récipient 

 renfei'mant un peu d'eau pure. La décomposition complète de 

 l'éther méthylcyanurique par une lessive de potasse est une opé- 

 ration très-longue. On peut en abréger la durée en fondant cet 

 éther avec de l'hytlrate de potasse solide, auquel on n'ajoute 

 qu'une petite quantité d'eau. 



La solution dense et extrêmement caustique de méthylamine 

 que l'on obtient ainsi est saturée par l'acide chlorhydrique et éva- 

 porée à siccité. Le résidu se dissout facilement dans l'alcool 

 absolu et bouillant et cristallise par le refroidissement en belles 

 et larges feuilles, qui offrent des reflets irisés au moment de leur 

 formation. 



Le chlorhydrate de méthylamine est un sel déliquescent, il ne 

 fond qu'au-dessus de 100° et se distingue déjà par cette propriété 

 du chlorhydrate d'éthylamine fusible au bain-marie. Chauffé en 

 vase ouvert à une température très-élevée, il se volatilise en va- 

 peurs fort épaisses, qui se condensent en une poudre blanche à 

 la surface des corps froids. 



En traitant, soit une solution aqueuse, soit une solution alcoo- 

 lique de ce sel par un amalgame de potassiimi, j'ai observé un 

 dégagement d'hydrogène et la liqueur est devenue alcaline. Jus- 

 qu'à présent je n'ai pas réussi à préparer à l'aide de cette réaction 

 l'amalgame de niethylammonium correspondant au composé re- 

 marquable qui est connu sous le nom d'amalgame d'ammonium. 

 Je n'ai pas eu plus de succès en soumettant à l'action de la pile 

 une coupelle solide formée par du chlorhydrate de méthylamine 



