AMMONIAQUES COMPOSÉES. 795 



une urée artificielle, qui forme une comlMnaison crislallisable 

 avec l'acide nitrique et qui est à l'urée ordinaire ce que la nié- 

 thylamine est à l'ammoniaque. C'est la méthylurée. 



c ! c» H' ^ '^'' ^' = •"* •'' '^'' *^*' 



Le mode de formation de cette substance, sur laquelle je re- 

 viendrai dans un prochain mémoire, s'explique facilement par 

 l'équation suivante : 



KO, C- Aï , O -H C» H= Ai, SHO" = KO, S0> H- C= H^ Az, C Ai 0, HO 



Sulfale CjanaCe 



de métbylamine. de mcth^laminc. 



Le cyanate de méthylamine éprouve sous l'influence d'une 

 chaleur modérée une transformation analogue à celle que subit 

 le cyanate d'ammoniaque, lorsque ce sel se transforme en urée. 



J'ajouterai que j'ai déjà obtenu la méthylurée par la réaction 

 de l'ammoniaque sm- l'éther méthylcyanique. 



CARBONATE DE METHYLAMINE. 



Ce sel peut être obtenu par la distillation d'un mélange de 

 chlorhydrate de méthylamine fondu avec du carbonate de chaux. 

 On obtient comme produit de cette distillation un liquide très- 

 épais au milieu duquel se trouve empâtée ime matière concrète. 

 La matière solide est du carbonate de méthylamine anhydre, le 

 liquide épais est une dissolution extrêmement concentrée de car- 

 bonate de méthylamine. Dans la distillation du mélange du chlor- 

 hydrate de méthylamine avec du carbonate de chaux il se forme 

 donc une certaine quantité de carbonate de méthylamine anhydre, 

 tandis que l'eau qui se trouve mise en liberté liquéfie du car- 

 bonate de méthylamine hydraté. J'ai essayé de préparer ce der- 

 nier sel en chauffant à une douce chaleur le contenu du récipient. 

 Le carbonate anhydre se dissout en partie, l'autre partie se vola- 

 tilise; et si l'on refroidit fortement la partie liquéfiée, il s'en 

 sépare des cristaux prismatiques assez durs de carbonate de mé- 



