AMMONIAQUES COMPOSEES. 709 



correspondant à 



o«',2 2 89 de C HO". 



D'après cette détermination , i oo d'oxalale de métliylainine 

 renfermeraient 69, 6 p. 0/0 d'acide oxalique. La formule précé- 

 dente exige 69, 2 p. 0/0. 



Par la distillation , l'oxalate de niéthylamine se transforme 

 en eau et en mélhyloxamide. Cette transformation est même beau- 

 coup plus nette et plus complète q-ie celle que subit le sel ammo- 

 niacal correspondant. La raison en est que la méthyloxamide se 

 volatilise beaucoup plus facilement que l'oxamide, et vient se 

 condenser dans le col de la cornue sous forme (faiguilles longues 

 et fines qui s'entrecroisent dans tous les sens. 



MÉTHYLOXAMIDE. 



On prépare cette substance très-facilement en laisant réagir 

 une dissolution de mélhylamine sur fétber oxalique. La réaction 

 s'accomplit immédiatement avec dégagement de chalem-, et donne 

 lieu ;'i la formation d'un magma blanc, formé d'aiguilles fines cjul 

 se dissolvent facilement dans feau cbaude. 



Par le refroidissement de cette dissolution, la méthyloxamide 

 cristallise, sous forme de longues aiguilles entrelacées les unes 

 dans les autres. Elle est moins soluble dans l'alcool que dans l'eau. 

 Les alcalis dédoublent cette substance avec facilité, en détraseant 

 de l'ammoniaque et en s'emparant de l'acide oxalique régénéré. 

 L'acide phospborique anhydre la charbonne. 



La composition de la méthyloxamide se représente par la for- 

 mule suivante , 



O H' Aï 0« = C 0^ cî HM '^'' 



(jui se déduit des analyses suivantes : 



o'',322 de matière cristallisée dans l'alcool ont donné o''./iii-]b d'acide caibonique, et 

 o^^2o3 d'eau. 



