814 AMMONIAQUES COMPOSÉES, 



ment décomposé l'élliylamine, en se subslituanl à de l'hydrogène. 

 Ce cas de substitution, d'ailleurs très-rare, donne lieu ;i la formation 

 dun corps iode dont les propriétés physiques et chimiques s'éloi- 

 gnent considérablement des propriétés si nettes qui appartiennent 

 aux corps chlorés obtenus par substitution. L'éthylamine biiodée 

 est un corps très-instable; quand on le distille, il laisse dégager 

 de l'iode, et si l'on élève la température, il passe en même temps 

 nn liquide brun foncé, et il reste un résidu de charbon. L'al- 

 cool et l'éther le dissolvent. La potasse caustique ne le décom- 

 pose pas instantanément, ce qui prouve bien que l'iode est entre 

 par substitution dans la combinaison. Cependant du jour au len- 

 demain la décomposition est complète. Il se forme de l'iodure de 

 potassium, un peu d'iodale de potasse, et une quantité assez 

 notable d'un corps jaune cristallin peu soluble dans l'eau, soluble 

 dans l'alcool, mais ne cristallisant pas de cette dissolution. Cette 

 substance iodée, dont j'ai fait beaucoup d'analyses, ne m'a pas 

 présenté une composition bien définie. Je suppose que c'est un 

 mélange de' plusieurs matières et je ne pense pas qu'elle renferme 

 le composé homologue de l'iodoforme 



C> (H' F). 



Voici d'ailleurs les résultats que l'éthylamine biiodée a donnés 

 à l'analyse : 



I. (j^',523 de matière ont donné o*',i5() d'acide carbonique, et o'^',uq6 d'eau. 

 U. o^'.Yiig de matière provenant d'une antre préparation ont donné o^^2I7 d'acide car- 

 bonique, elo*', i34 d'eau. 



III. o°',g365 de matière ont donné o^^286 d'acide carbonique, et o'^'.iSs d'eau. 



IV. 0^', 599 de matière décomposée par la cbâu.\ au rouge ont donné o^'.gôi d'iodure d'ar- 



gent. 



Ces résultats donnent en centièmes : 



I. II. III. IV. 



Carbone 8,28 7,90 8,33 « C — 34— 8,i3 



Hydrogène... 2,o3 1,98 1,80 « H- — 5 — 1,69 



Iode ,. » 86,38 P — aSs — 85,4j 



.^zote a n II II Az — i4 — 4,76 



agS 100,00 



