AMMONIAQUES COMPOSÉES. 815 



Sans doute ces analyses auraient été plus correctes si j'avais eu 

 le moyen de purifier l'éthylamine biiodée, mais je pense qu'elle.» 

 suffisent pour justifier la formule 



C' n-P A?. 



CHLORHYDRATE D'ETHYLAMINE. 



Pour obtenir ce sel on peut décomposer l'éther cyanurique 

 dans un appareil disposé comme celui qui sert à la préparation 

 du chlorhydrate de méthylamine (voir page 790). Il est plus com- 

 mode cependant de décomposer par la potasse l'éther cyanique 

 lui-même. La réaction s'accomplit immédiatement à la tempéra- 

 ture ordinaire en donnant lieu à un dégagement notable de cha- 

 leur. H convient tle se servir pour cette expérience d'un flacon à 

 l'émeri , dont on fixe solidement le bouchon et que l'on a soin de 

 refroidir. On accélère la décomposition en l'agitant une ou deux 

 fois; au bout de cinq minutes l'éther cyanique a disparu, et on 

 ne trouve plus dans la liqueur alcaline que du carbonate de po- 

 tasse et de l'éthylamine. Pour la séparer, on fait bouillir le liquide 

 dans un ballon surmonté d'un tube à deux angles droits, et l'on 

 dirige les vapeurs d'élbylamine dans un flacon renfermant un peu 

 d'eau et refroidi. Après avoir saturé par l'acide chlorhydrique, on 

 évapore à siccité et l'on dissout le résidu dans l'alcool concentré 

 et bouillant. Par le refroidissement de la solution alcoolique, le 

 chlorhydrate d'éthylamine se dépose sous la forme de larges 

 feuilles. 



Les cristaux de chlorliydrale d'éthylamine, complètement dé- 

 barrassés d'humidité dans le vide sec, commencent à fondre à 76" 

 et sont complètement fondus à 80°. Par le refroidissement, le sel 

 fondu se prend, dans le tube dans lequel on a fait l'expérience, 

 en une masse cristalline demi-transparente et fendillée. 



Lorsqu'on chauffe le chlorhydrate d'éthylamine à une tempé- 

 ratin-e plus élevée, il émet des vapeurs et entre en ébullition de 

 3i5° à 320°. Par le refroidissement, il se prend, après avoir été 



