828 AMMONIAQUES COMPOSEES, 



déliquescente, qui constitue l'acétate d'étbylamine. L'acide phos- 

 phorique anbvdre réagit vivement sur ce sel , qui se charbonne 

 sans donner naissance à un composé correspondant à l'acéto- 

 nitrile. 



ÉTHYLACÉTAMIDE. 



L'étber acétique se dissout facilement dans l'éthylamlne aqueuse. 

 La solution, évaporée d'abord au baln-marle et puis dans le vide 

 sec, se concentre peu à peu en un liquide sirupeux qui refuse de 

 cristalliser : c'est rétbylacétamlde. Ce corps se distingue de l'acé- 

 tamide par son état liquide, par sa volatilité; il entre en ébuUi- 

 tion vers 200", el passe à la distillation en n'éprouvant (juune 

 décomposition insigniliantc. 



La potasse caustique décompose l'étbylacétamide en étbyla- 

 mine et acide acétique. L'acide pbospborique anbydre la char- 

 bonne. D'après son mode de formation et d'après la manière dont 

 la potasse la. décompose, elle doit renfermer 



C» H' Az 0-' = (;■ II' o=, Aï ! ^ ''„, 



AMYLAMINE. ' • 



Cette base se forme, par la réaction de la potasse sur les éthers. 

 amylcyanique et amylcyanurique. 



Pour la préparer à l'état de pureté , ou décompose le chlorhy- 

 drate d'amylamlne par la chaux, dans un appareil distillatoire. 

 Pour priver complètement d'eau l'alcali qui s'est condensé dans 

 le récipient, il est bon de le rectifier sur la potasse ou sur la ba- 

 lyte caustiques. 



L'amylamine pure est un liquide léger très-fluide , parfaite- 

 ment mcolore; son odeiu" rappelle à la fois celle de l'ammoniaque 

 el celle des composés amyliques; sa causticité est extrême. A la 

 température de 18° sa densité est de 0,7603; elle bouta yô". 

 A l'approche d'un corps en combustion elle brûle avec une flamme 



