AMMONIAQUES COMPOSÉES. 837 



Voici maintenant un autre argument en faveur de l'existence 

 des groupes alcooliques dans la molécule munie des bases am- 

 moniacales. 



Il y a une substance neutre, le furfurol , sur laquelle l'ammo- 

 niaque réagit avec la plus grande facilité. Si l'on exprime la com- 

 position du furfurol par la formule 



deux molécules d'ammoniaque Az- W interviennent dans la réac- 

 tion , six molécules d'eau sont éliminées et il se forme de la fur- 

 furamide 



CP H" Az2 OK 



Si, comme il est permis de le supposer, cette formation d'eau 

 provient d'une véritable réduction des six molécules d'hydrogène 

 de l'ammoniaque par six molécules d'oxygène du furfurol, il est 

 clair qu'une base ammoniacale dont deux équivalents ne renfer- 

 meraient plus six équivalents d'hydrogène basique ' , mais seule- 

 ment quatre, ne pourrait plus donner lieu à l'élimination de six 

 molécules d'eau , et que par conséquent le composé coirespondant 

 à la furfuramide ne pourrait plus se former : c'est en effet ce qui 

 arrive. Les expériences que j'ai entreprises pour former par l'ac- 

 tion de l'éthylamine et de la méthylamine sur le furfurol des subs- 

 tances correspondant à la furfuramide ont complètement échoué. 

 L'huile se dissout dans la base ammoniacale , mais sans qu'il y ait 

 réaction à froid, et si l'on chauffe, le liquide noircit et il se sé- 

 pare une matière noire et résineuse qui ne renferme que des 

 traces d'azote. Il doit en être ainsi si les bases ammoniacales ren- 

 ferment des groupes alcooliques substitués à l'hydrogène ; car, 

 dans ce cas , deux équivalents d'éthylamine, par exemple 



' J'entends par hydrogène basique, les trois équivalents d'bydrogène de la molécule d'am- 

 moniaque primitive 



AîH^ 



