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DE M. nUPASQUIER. 323 



de la distillation a fourni de I'arsenic a I'appareil 

 de Marsh; mais 11 etait bien evident que le com- 

 pose arsenical n'avait pas ete volatilise. 



II restait a determiner la nature de ce compose 

 arsenical. Pour obtenir ce resultat, le liquide a ete 

 evapore a siccite. Le residu qui etait blanc et abon- 

 dant, abandonne au contact de I'air, s'cst humecte. 

 On y a ajoute un peu d'eau distillee froide, puis 

 Ton a fibre. Le liquide essaye ensuite par I'azotate 

 d'argent, n'a pas d'abord donne de precipite; mais 

 en saturant I'exces d'acide par I'ammoniaque, il s'est 

 forme un precipite d'un jaune rougeatre, qui a 

 passe presque iramediatement au rouge briquets 

 bien prononce, et parfaitement semblable a un pre- 

 cipite (V arseniate d'atyenf. 



Le residu, traite de la meme raaniere, mais par 

 de I'eau distillee chaude, a produit un liquide 

 qui, traite par I'azotate d'argent et I'ammoniaque, 

 a donne un precipite d'un jaune rougeatre un peu 

 sale. Ce precipite redissous par un exces d'am- 

 moniaque, et cet alcali, sature ensuite avec pre- 

 caution par de I'acide acetique ajoute goutte a 

 goutte, j'ai vu reparaitre le precipite qui etait alors 

 d'un rouge hriqiiete parfaitement pur. 



Le restant du residu, encore tres abondant , 

 traite par de nouvelle eau distillee, a donne a peine 

 quelques faibles traces d'arsenic, Ce residu, bouilli 



