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chlorhydriques arseniferes, etendus seulenient de 

 partie egale d'eau ; j'esperais, en consequence, que 

 le incine moyen suffirait pour precipiler a I'etat 

 de sulfure tout I'arsenic des acides sulfuriques ega- 

 leiuent arseniferes. L'experience s'est montree con- 

 traire a Temploi de ce moyen. 



A. J'ai fait passer pendant dix minutes un cou- 

 rant de gaz acide sulfliydrique dans de I'acide 

 sulfurique arsenifere marquant 50° au pcse-acide ; 

 cet acide s'est trouble, a pris une couleur grisatre. 

 Apres vingl-quatre lieures de repos, cet acide elait 

 toujours arsenifere, on n'apercevait pas de depot de 

 sulfure d'arsenic. 



B. La meme experience a ete faite avec le meme 

 acide arsenifere etendu de son poids d'eau; il y a eu 

 une reaction sensible; le liqnide a pris une nuance 

 brune. Le lendemain , il s'y etait forme un preci- 

 pite brun-jaiincUre. Le liquide liltre passait inco- 

 lore; cependant cet acide dontiait encore des laches 

 d'arsenic a I'appareil de Marsh (1). 



Ce resultat negatif pent s'expliquer, du restc, 

 par cette double consideration : que I'lij drogene 

 sulfure decompose plus lentement I'acide arsenique 

 que I'acide arsenieux, el que ce meme gaz (hy- 

 drogone sulfure, acide sulfliydrique) est d'ailleurs 



(i) Le precipitc bniii jaiinatre etait forme par du siill'uie d'etaiu pie- 

 oipite de I'acide, melange a un peu de sulfure d'arsenic et de soufre. 



