ET DES PRI^CIPAUX OXIDES M^TALLIQUES. 25 



de la precipitation dn sulfate de barylc an moycn de I'azotato 

 barytiqne el du sulfate sodique , etc. 



En definitive, a I'etat dissous, tous les carbonates de ma- 

 gnesie offrent avec les solutions salines de chaux les niemes 

 genres d'indices d'incompalibilite que les carbonates corres- 

 pondants de potasse on de sonde. Conscquemment les 

 chimistes qui, en enon^ant les resullats d'une analyse d'eau, 

 n'y voudraient pas faire fignrer simultanement un carbonate 

 de sonde ou de potasse avec le sulfate on le chlorure de 

 calcium, ne devront point y admettre non plus ces sels 

 calciques avec un carbonate de magnesie. 



Concluons aussi que les sels magnesiens accompagnant 

 en petite quantite, ainsi qu'ii arrive frequcmment, les sels 

 calcaires dans les eaux naturelles, ne feront pas changer les 

 resultats generaux que nous avons signales relativement an 

 depart spontane du carbonate de chaux et de I'acide carbo- 

 nique : ce sera ce carbonate de chaux seulement que fera 

 precipiter une evaporation suffisamment active, laquelle 

 occasionnera en meme temps nn enrichissement ])rogressif 

 en sels magnesiens. 



Nous voyons predominer dans I'eau des mers celni des 

 sels solubles que nous retrouvons en plus forte quantite 

 dans les couches solides du globe. On pourrait s'etonner que 

 le sulfate de chaux, bien plus repandu que les sels magne- 

 siens dans I'interieur des terres, ne soit represente dans les 

 eaux marines que par une dose de chaux enormement in- 

 ferieure a celle de la magnesie. Mais quand bien-meme pri- 

 mitivement les sels dissous dans la mer eussenl cte plus 

 riches en chaux qu'en magnesie, I'arrivee incessante de 

 carbonate de cette dernierc, cmprnntc aux dolomies ou a 

 d'autres sources analogues, etait de nature a modifier do 

 plus en plus la situation, en remplacanl les sels solubles a 

 base ralcaire par les sels conespondants a l>ase niagne- 

 sienne. 



