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les plus faibles traces d'hydrogene. L'equation suivante read ties 

 bien conipte de cette reaction : 



Cisflioo + (KH)O — tfH^KO^ -\- Qfi H<5 



Benzoate de Benzine, 



potasse. 



Comme cette reaction est caracle>istique, l'auteur a donne a 

 cette nouvelle substance le noin de benzophenone. 



On voit que la benzophenone n'est autre chose que de l'acide 

 benzoique, plus du phene et moins de I'eau, car on a : 



C7HG02 4. C<5H« ~ C 13 Hi<>0 -f- fPO 



Acide benzoique. Phene. Benzophenone. Eau. 



Onnesaurait done, suivant M. Chancel, meconnaltre les liens 

 qui existent entre cette substance et la sulfobenzide et la nitro- 

 benzide de M. Mitscherlichj; ces deux corps ne sont, en et'fet, 

 autre chose que la sulfophenone et la nitrophenone ; car on a : 



Ces corps, comme Pa deja fait voir M. Geriiardt, se ratta- 

 cheut done aux ethers, taut par leur formation que (par leurs 

 reactions. 



Propricies de la benzophenone. — Cette substance est inso- 

 luble dans l'eau, assez soluble dans Palcoo! et tres soluble dans 

 I'ether. Elle cristallise en magniflques cristaux, doues d'une 

 odeur etheree tres suave, et qui sont des prismes droits a base 

 deparallelogramme obliquangle. Elle fond a 46° en un liquide 

 qui ne cristallise que par I'agitation ; elle entre en ebullition a 

 315° et distill e completement et sans alteration a cette tempera- 

 ture; sa vapour est inflammable et briile avec une flammeeelai- 

 rante. A froid, l'acide sulfurique et l'acide nitrique fumant la 

 dissolvent, mais sans I'alterer ; I'eau la precipite de cette dis- 

 solution. A chaud , l'acice nitrique la transforme en un nou- 

 veau corps qui n'est autre chose que la benzophenone binitree 

 C« H» X 2 0. 



