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jusques au moment ou la dissolution est complete. Gelle-ci etant 

 operee, je laisse refroidir la liqueur qui renferme de 1'ar.senite 

 de potasseplus une solution de matiere animale dans la potasse: 

 je letends d'eau et j'y fais passer un couraut de clilore ; celui-ci 

 forme un hypochlorite de potasse qui, a l'iiistaut meme, trans- 

 forme l'arsenite de potasse en arseniate de la meme base : je 

 continue alors de faire passer du clilore pour coaguler toute 

 la matiere organique ; celle-ci ne tarde pas a se separer de la 

 liqueur sous forme de flocons blancs dont la quantite augmente 

 de plus en plus ; lorsque le clilore ne determine plus la se- 

 paration d'aucune trace de matiere organique, je jette la matiere 

 sur un filtre , la liqueur passe ordinairement incolore ou legere- 

 ment citrine et parfaitemeut limpide, elle renferme l'arsenic 

 a l'etat d'arseniate de potasse; je lave le residu solide et je 

 reunis les eaux de lavage aux premieres liqueurs: le tout est 

 evapore a siccite , en ayant soin de terminer l'evaporation au 

 bain-marie : je me sers ordinairement pour bain d'une solution 

 saturee de sel marin; cette dessication a Tavantage de deter- 

 miner la separation d'un peu de matiere organique que le clilore 

 n'avait pas separee ; je reprends le residu parde l'eau distillee 

 pure et je l'introduis dans l'appareil de Marsh entretenu par 

 de l'acide chlorhydrique. J'obtiensainsi des taches d'une purete 

 aussi grande que celles quon obtient en carbonisant par le nitre , 

 et il est evident que je n'ai pu perdre aucune trace d'arsenic 

 pendant l'operation, puisque la temperature n'a jamais ete ele- 

 vee de maniere a pouvoir occasionner la moindreperte. Icil'on 

 n'a pas a craindre que Tarsenic reste emprisonne dans le tissu, 

 puisque l'organisation de ce dernier a ete completement detruite; 

 on n'a pas a craindre que la matiere organique coagulee retienne 

 Tarsenic; car l'arseniate de potasse n'a aucune tendance a former 

 des combinaisons avec les matieres organiques. Je me suis assure, 

 en carbonisant par le nitre ce residu solide, qu'on n'ypouvait 

 deceler par cette methode aucune trace d'arsenic. Ce proce*de 

 me semble reunir tous les a vantages des precedens : il met l'ope- 

 raleur a l'abri de toutes les chances de perte de matiere arse- 



