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niquement. J'aieu recoursaracidenilrique affoibli : cinq gram- 

 mes et demi en poudre fine, soumis a son action, qui a ele ac- 

 compagnee d'une eribrvescence assez vive,avoient pei-du, apros 

 vingl-quatre heures de repos, 1,54. H est reste sur le (iltie 

 3,96. La dissolution nilrique a ete inise a part. Je revicndrai 

 sur Texamcn que j'eu ai fait. 



Ex amen de la portion de la pierre, non soluble dans tacide 

 nitrique tres-elendu dean. 



Les 3,96 non attaqu^s par cet acide se sont fondus avcc la 

 potasse caustique. L'eau versee sur la masse a pris uno cou- 

 leur verle que I'acide murialiquC a fait passer au rose, plieno- 

 mene qui indique la presence d'une certaine qunntite de man- 

 ganese. La masse s'est dissoute en totalite dans I'acide mu- 

 rialique. 



Cet^e dissolution, soumise a I'evaporation a siccite,a fournr 

 un residu qui ne s'est dissous qu'en partiedaiis l'eau disliilce. 

 J'ai ohtenu par la (illration une maliere d'une blancheur ex- 

 treme, pulverulenle , Ires-mohile , dont chacpu; molecule ctoit 

 cristalline et hrillante, et qui se dissolvoit entierement dans une 

 solution de potasse caustique : c'etoit de la silice parfaitenient 

 pure. Elle pesoit 2,47^ *^ii quarante-cinq pour cent. 



La liqueur, deponilleede la silice, contenoit un leger cxces 

 d'acide, que j'avois ajoule avant de la (iltrer, pour reprendre 

 quol({ues atomes de fer qui , vers la fin de I'evaporation la plus 

 menagee , se separent toujours d'avee la sifice pour laquelle 

 I'oxide de cc metal a heaucoup d'attraction , et qui en altere la 

 pnrete et la blancheur. 



Dans rinleution de precipiter les oxides melalliques ct I'alu- 

 niinc que cetle liqueur pouvoit conlenir , je I'ai sursaturee d'am- 



