26 Gierke: Färberei zu mikroskopischen Zwecken. II, 1. 



die 6 C-Atome, jedes einzelne mit einem WasserstolTatom oder einem 

 anderen an die Stelle desselben getretenen verbunden sind. So z. B. 

 Avird der Wasserstoff theilweise selir leicht durch die Halogene (Chlor, 

 Brom, Jod) und durch die Sulfo- und Nitro-Gruppe ersetzt. Die wichtig- 

 sten einfachen so vom Benzol abgeleiteten Verbindungen sind: 



Benzol CgHß. 



Monochlorbenzol CeHsCl. 



Carbolsäure oder Phenol Cg H5 H. 



Nitrobenzol CeHäNO^. 



Anilin oder Amidobenzol C6H5NH2. 



Von den weiteren Producten dieser Verbindungen interessirt uns 

 zunächst ein Nitroproduct des Phenol, die Pikrinsäure. Diese hat 

 die Formel Cg Hg (N 03)3 . H. Es haben sich also drei von den Wasser- 

 stoffatomen des Phenol durch Untersalpetersäure (N 0.,) ersetzen lassen. 

 Die chemische Bezeichnung der Pikrinsäure ist daher Trinitrophenol. 

 Wenn ja auch dieser glänzend gelbe Stoff allein nicht sehr häufig in 

 der histologischen Färbetechnik verwandt wird, weil er nicht genügend 

 differenzirt, so wird er doch gern mit anderen Farbstoffen zusammen, 

 vor allen mit dem Carmin vereinigt als Pikrocarmin gebraucht. Die 

 sonst sich schwer färbenden elastischen Fasern färben sich intensiv 

 durch Pikrinsäure. Diese krystallisirt in gelben Blättern oder Prismen, 

 löst sich in Alkohol und heissera Wasser leicht und in 160 Theilen 

 kalten Wassers. 



Bei weitem das grösste Interesse hat für uns das Amidobenzol oder 

 Anilin (auch Phenylamin, Krystalliu, Kyanol, Benzidam genannt) 

 CßHjNHa *. Löst man Benzol in concentrirter Salpetersäure auf und 

 fügt Wasser hinzu, so fällt nach Verdrängung des einen Atoms Wasser- 

 stoff des Benzols durch das Radical NO2 Nitrobenzol CgHgNO, her- 

 aus. Dies wird durch verschiedene reducirende Mittel in Amidobenzol 

 verwandelt, indem Wasserstoff im Entstehungszustande die Scheidung 



1) Das Amidobenzol wurde von Unverdorben 1826 bei der Destillation 

 von Indigo erhalten. Da es gut krystallisirende Salze liefert, nannte er es 

 Krystallin. 1834 entdeckte Rukgb es im Steinkoblentheer und nannte es 

 Kyanol (von xudvsog blau), da es mit Chlorkalklösung eine blaue Färbung an- 

 nimmt. (Von Fritsche wurde es 1840 bei der Destillation einiger Zersetzungs- 

 producte des Indigo erhalten. Er nannte sein Product nach der Indigopflanze, 

 Indigofera Anil, Anilin (nila bedeutet im Indischen Blau, aiiil ist die spanische 

 Bezeichnung für Indigo). Endlich erhielt Zinin 1842 bei der Reduction des 

 Nitrobenzol mit Schwefelammonium eine Base, die er Benzidam nannte. Der 

 berühmte Berliner Chemiker Hofmann wies dann l!-'43 nach, dass alle diese 

 Produete, als Krystallin, Kyanol, Anilin und Benzidam identisch sind. 



