II, 1. Gierke: Färberei zu mikroskopisclieTi Zwecken. 29 



blauviolette Farbstoffe. Die Constitution dieser Körper ist noch nicht 

 bekannt, doch scheinen sie den später zu beschreibenden Azoverbin- 

 dungen verwandt zu sein. Für das Anilinschv^^arz sind verschiedene 

 Formeln aufgestellt worden, so von Kayser CioHioNo, von Goppels- 

 RöDER C24 H.20 N4 und von v. Deckend C^jH, 7N3O0. Ein ebenfalls 

 durch Oxydation des reinen Anilins erhaltener, in seiner Constitution 

 noch unbekannter Farbstoff ist das Methylenbhni. Es ist besonders da- 

 durch charakterisirt, dass es schwefelhaltig ist. Auch diesen Körper 

 möchte man zu den Azoverbindungeu stellen. Als Formel wird ange- 

 geben C,6 H18 N4 SHCl. Wichtiger als die Oxydation des reinen Anilins 

 ist dieselbe bei Gegenwart anderer organischer Substanzen und ganz 

 besonders des Metatoluylendiamins. Verschiedene gelind wirkende 

 Oxydationsmittel, vor allen Dingen die bisher zu viel gebrauchte Arsen- 

 säure, welche die Anilinfabriken so gesundheitsschädlich für die Arbeiter 

 und die Umgegend machte, dann Quecksilbernitrat und einige Chloride 

 geben den nöthigen Sauerstoff her, um das Anilin und dessen homologe 

 Basen zu oxydiren. Auch bei Behandlung der Anilinöle mit Nitrobenzol 

 übt das im letzteren enthaltene Nitryl die oxydirende Wirkung aus. 

 Je nach dem angewandten Oxydationsmittel und nach der Methode der 

 Darstellung werden verschiedene Farbstoffe gewonnen, welche entweder 

 Rosanilin oder Pararosanilin selbst oder deren Salze sind. So erhält 

 mau durch Oxydation des Anilins mittels der Sauerstoffsalze des Queck- 

 silbers das sogenannte Azalein. Wird Anilin mit salpetersaurem Anilin 

 oder leicht zerlegbaren salpetersauren Metallsalzen behandelt, so ent- 

 steht ein anderes Rosanilin, das Anilein genannt wurde. Werden Chlor, 

 Brom und Jod oder deren Metallverbindungen mit wasserfreiem Anilin 

 erhitzt, so erhält man Fuchsin. Ein anderes Oxydationsproduct eines 

 Gemenges von Toluidin und Anilin ist das für die Histologie und heute 

 auch für die Industrie nicht mehr wichtige Mauvein (oder Mauve, Malven- 

 farbe), das aber als die erste künstlich dargestellte Anilinfarbe aus histo- 

 rischem Interesse erwähnt werden mag. Es entsteht bei Einwirkung 

 des Kaliumbichromat auf Anilinsulfat, Die Wasserstoffatome des Anilins, 

 dann auch des Rosanilins können durch Radicale von Alkoholeu oder 

 Säuren ersetzt werden. Bei der Einwirkung der Chlor-, Brom- und Jod- 

 verbinduugen der Radicale Methyl, Aethyl, Amyl etc. auf Anilin ent- 

 stehen methylirte, aethylirte, amylirte etc. Aniline. Wird Rosanilin 

 mit Methylen oder Aethylen (z. B. Jod-, Chlor- Methyl etc.) behandelt, 

 so werden die Wasserstoffatome desselben durch Methyl- und Aethyl- 

 Reste ersetzt. So entstehen die wichtigen Methylfarben, Methylviolett 

 und Methylgrün. (Ebenso Hopmann's Jodviolett oder Dahlia und Jodgrün). 



