124 Referate und Besprechungen. II, 1. 



einen sicheren Ausgangspunkt zu haben, wurde der Moment gewählt, 

 wo in den Culturen zum ersten Male rudimentäre Bildungen auftraten. 

 Die Sporenreife dazu zu nehmen, wie anfangs beabsichtigt wurde, er- 

 schien nicht opportun, da der Moment der Reife sich nicht sicher be- 

 stimmen lässt und kein Merkmal vorhanden ist, welches sie sicher 

 anzeigt. 



In gleicher Weise wie auf Gipsblöcken entwickelten die Hefezellen 

 auch auf einer soliden sterilisirten Gelatineschicht Askosporen, sobald 

 diese während der Dauer des Versuchs feucht gehalten wurde. Dabei 

 war es sehr bequem, dieselbe in einer dünnen Lage auf Objectträgern 

 auszubreiten (es bleibt sich dabei ganz gleich, ob die Gelatine mit einer 

 Nährflüssigkeit gemischt ist oder nicht). Unter einer Glasglocke Hessen 

 sich dann viele solcher Glasplättchen unterbringen, und damit war ein 

 Mittel gegeben, ziemlich leicht und schnell zahlreiche Versuche gleich- 

 zeitig zu machen. 



Schliesslich bemerkt der Verf. noch, dass er von einigen Arten 

 auch Askosporen bei Cultur in Hefewasser erhielt, sobald er demselben 

 zeitweilig Luft zuführte. Dr. 0. JE. B. Zimmermann (Chemnitz). 



F, Phaneroganiefi, 



Loew, 0., üeber den mikrochemischen Nachweis von Ei- 



w ei SS Stoffen. (Botan. Zeitg. 1884, No. 18). 



Verf. veröffentlicht die Ergebnisse, zu denen er bei Anwendung 

 von zwei schon bekannten Reagentien auf Eiweissstoffe gelangt ist ; dies 

 sind 1) Berliner Blau, 2) Kupfersulfat und Kali (Biuretreaction). 



Die Berlinerblaureaction , schon von Haetig empfohlen , wurde 

 neuerdings von Zachakias (Botan. Zeitg. 1883, p. 211) wieder ange- 

 wendet und in folgender Weise ausgeführt. Er legte die Präparate 

 eine Stunde lang in eine Mischung von 1 Vol. wässeriger Blutlaugeu- 

 salzlösung (Concentration 1 : 10) und 2 Voll. Essigsäure (1 Vol. Essig- 

 säure vom spec. Gew. 1*063 zu 1 Vol. AVasser). Hierauf decantirte er 

 mit Alkohol von 60 Volumprocent bis die Waschflüssigkeit nicht mehr 

 sauer reagirte und sich auf Zusatz von Ferridchlorid nicht mehr bläute, 

 und brachte endlich die so behandelten Präparate in eine Lösung von 

 Ferridchlorid. Nach dieser Methode wurden Zellkern , Stärkebildner 

 und in geringerem Grade auch Chlorophyllkörner (denen vorher durch 

 absoluten Alkohol der Farbstoff entzogen worden war) blau gefärbt ; 

 das übrige Protoplasma färbte sich nicht. Als besonders geeignet für 



