190 Gierke: Färberei zu mikroskopischen Zwecken. II, 2. 



Kerns. So bleibt nichts übrig, als anzunehmen, dass diese histologischen 

 Elemente den durch Diffusion aufgenommenen Farbstoff zwar nicht zu 

 binden vermögen, ihn aber doch in Folge irgend einer Eigenschaft 

 fester halten können als die anderen Gewebstheilchen. 



Dieser Diffusionsprocess und unter Umständen die Imbibition haben 

 eine grössere Geltung in der mikroskopischen Tinctionstechnik als wohl 

 im allgemeinen angenommen wird. Eine grosse Reihe der werthvollsten 

 Färbemethoden mit Anilinfarben beruht ganz allein auf einer starken 

 Dnrchtränkung des Präparates mit ihnen und darauf folgendem unvoll- 

 kommenen Auswaschen, Man überlege sich z, B. die Vorgänge bei 

 dem ursprünglich von Heemann angegebenen Kernfärbe-Verfahren * 

 (siehe Tabelle No. 86 u. 111), das Flemming für die Darstellung der 

 Kernfiguren bedeutend vervollkommnete. Die Schnitte werden in sehr 

 starken Lösungen von Safranin, Fuchsin oder anderen Anilinfarben in 

 wasserhaltigem Alkohol so dunkel wie möglich gefärbt. Sie sind in 

 gleichmässiger, diffuser Weise tingirt; kein Element des Gewebes hat 

 mehr Farbstoff aufgenommen als die übrigen. Jetzt nun wird ein solcher 

 Schnitt in ungefärbten absoluten Alkohol gebracht. Sofort giebt es an 

 ihn von seinem Farbstoff ab ; man sieht deutlich die farbigen Wolken 

 rings aus ihm heraustreten und sich in der Flüssigkeit verlieren. Lässt 

 man diesem entfärbenden Process die gehörige Zeit, so endigt er nicht 

 früher als bis ein vollkommener Austausch der das Gewebe durch- 

 tränkenden farbigen und der umgebenden ungefärbten Flüssigkeit statt- 

 gefunden hat, bis dieselben gleich geworden sind. Ist die Menge der 

 Waschflüssigkeit im Verhältniss eine geringe, so kann das Präparat noch 

 einigen Farbstoff behalten ; ist sie aber in so reichlicher Quantität vor- 

 handen, dass die aus dem Präparat austretende Farbe sie nicht wesent- 

 lich zu färben vermag, so wird jenes allmählich gänzlich entfärbt. Hier- 

 bei jedoch zeigt sich, dass die verschiedenen Gewebselemente den 

 Farbstoff nicht in ganz gleichmässiger Weise abgeben. Die Kerne 

 halten ihn länger als die Protoplasmamassen und die meisten Inter- 

 cellularsubstanzen ; sie sind daher noch sehr schön gefärbt, wenn die 

 Präparate im übrigen bereits ganz hell geworden sind. Unterbricht 

 man in diesem Moment den Process der Entfärbung und bringt die 



1) Diese oder wenigstens eine sehr ähnliche Tinctionsmethode ist schon 

 1869 von A. Bötticher in Reichert und Du Bois-Rkvmond's 1869 p. 373 und 

 in ViRciiow's Archiv Bd. XLIX p. 302 publicirt worden. Siehe hierüber auch 

 W. Fi.EMMiNG, Notiz zur Geschichte der Anilinfärbungen. (Arch. f. mikrosk. 

 Anat. 1882, p. 742). 



