482 Martinotti: La picroiiigrosina. II, 4. 



mandato. La dove la sostanza grigia e normale le guaine di mielina 

 che rivestono le fibre nervöse maggiori, essendo tinte in giallo danno 

 alla sostanza grigia un aspetto particolare. La neuroglia ed i cilinder- 

 axis piii piccoli costituiscono un fondo azznrro pallido su cui spiccano, 

 tiuti in azznrro piii intenso, le cellule nervöse ed i cilinder-axis piü 

 voluminosi. Su questo fondo azznrro si scorgono ancora delle chiazze 

 giallastre formate dalle guaine di mielina che rivestono le fibre di mez- 

 zana grandezza, le quali essendo disposte a gruppi ed insieme intrecciate 

 ofFrono appunto l'aspetto di chiazze giallastre. Dove invece si hanno delle 

 fibre nervöse molto voluminöse, come ad es. verso le radici anterior!, 

 quivi la gnaina midollare spicca distintamente sul cilinder-axis. Ora 

 nei casi in cui una parte di quel fino reticolo di fibre nervöse va per- 

 duta in causa del processo patologico, scompaiono anche le chiazze 

 giallastre e non rimane piii che il colorito azznrro sbiadito della neuro- 

 glia. — - Le alterazioni poi delle cellule nervöse e dei loro prolunga- 

 menti appaiono evidentissime con questo metodo di colorazione. 



Ma queste ragioni non sono le sole che facciano raccomandare il 

 metodo di cui ho parlato : piü importante ancora e la facilitä. coUa quäle 

 si puö applicarlo e la certezza della sua riescita. Nessuno oserebbe 

 contestare l'utilitä dei metodi proposti recentemente per lo studio dei 

 centri nervosi, ed i buoni risultati che essi sono in grado di dare. Ma 

 a voler essere imparziali bisogna convenire altresi che per la massima 

 parte non sono di troppo facile applicazione. Certo, quando si piglia 

 il midollo spinale di un animale appena ucciso e lo si pone subito nei 

 reagenti adatti, si sorveglia l'indurimento ed appena ottenutolo in grado 

 sufficiente si praticano coi procedimenti piii acconci le sezioni micro- 

 scopiche, le reazioni riescono benissimo ed e ridicolo parlare di diffi- 

 coltä tecniche. Ma quando si ha fra le mani un esemplare di midollo 

 alterato dal processo patologico, piii alterato ancora dal disfacimento 

 cadaverico, talvolta conservato alla meglio in un Laboratorio da anni 

 ed anni, allora la cosa cambia di molto. Solo chi si e messo alla prova 

 con esemplari di questo genere sa le difficoltä che ci sono per otteuere 

 delle buone sezioni microscopiche. Peggio ancora va la cosa quando 

 si tratti di portare queste sezioni ottenute con tanto stento e cosi fra- 

 gili dall'alcool nell'acqua, da questa nella soluzione colorante, poi di 

 lavarle, di disidratarle, di renderle trasparenti e di chiuderle, se si 

 riesce a tanto, nei liquido conservatore. In qualcuno dei metodi pro- 

 posti ultimamente le sezioni devono passare per lo meno in cinque o 

 sei capsule, da un bagno acido ^n uno alcalino, da una soluzione colo- 

 rante in un'altra: devono talvolta stare nei bagno colorante per ore ed 



