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nochlorhydrate solide C-^H'^HCI, qui, pour la concenliatioii de -^ dans ralcooi 

 élhéré, possède un pouvoir rotatoire de — 22°, 5, alors que le nionochlorhydrate obtenu 

 de l'essence primitive a dans les mêmes conditions un pouvoir rotatoire de 28°. — Ce 

 chlorhydrate, traité à 100° par cinquante fois son poids d'eau, se comporte non comme 

 le chlorhydrate de térébenthène, mais comme un mélange de ce corps et de chlorhy- 

 drate de camphène, ce qui indique que le carbure générateur n'est pas lui-même 

 homogène et a subi au moins une transformation partielle en camphène. 



» Le second carbure bouillant de 174° à 178", que nous appelons terpilène lévo- 

 gyre, possède assez rigoureusement la composition répondant à la formule G-'H'" : 



J° C 87,76 H ,1,54 



2° C 86,80 H 11,35 



ses propriétés s'éloignent totalement de celles de l'essence primitive; son odeur rap- 

 pelle celle de l'essence de citron dont il a le point d'ébullition et les principaux carac- 

 tères. 11 est extrêmement oxydable à l'air. La densité du produit bouillant de 174° à 178" 

 est à 0° de 0,8672 ; mais ce chiffre est un peu trop élevé pour le carbure C'-''H"' pur : le 

 produit renfermant près de \ de cymène que nous avons pu en retirer et des traces de 

 composés oxygénés plus denses. Son pouvoir rotatoire lévogyre est très élevé; sous 

 o™,o5 d'épaisseur, on observe une déviation de — 23" 58', ce qui correspondrait à un 

 pouvoir rotatoire [a][)= — 56", la substance étant considérée comme pure. 



» Ses propriétés chimiques diffèrent complètement de celles de l'essence primitive, 

 elles sont celles du citrène; 658'' de carbure traités par un courant de gaz chlorhydrique 

 sec en ont fixé 3o8'', ce qui correspond à la transformation totale en dichlorhydrate. 

 Le produit cristallise abondamment, les cristaux isolés présentent la composition d'un 

 chlorhydrate de terpilène ou de citrène : C-°H"^,2HC1; Cl =r 33,44 pour 100; ils fon- 

 dent à -+- 47°, ses solutions n'agissent pas sur la lumière polarisée. 



» Traité par l'eau à 100° ou mieux par la potasse alcoolique, le bichlorhydrate perd 

 son acide chlorhydrique en fournissant le mélange de carbure G-" H'* et de mono- 

 hydrate désigné sous le nom de terpinol. 



I) Des cristaux de bichlorhydrate de terpilène actif il s'est séparé une petite quan- 

 tité de liquide à pouvoir rotatoire sensiblement nul. Nous l'avons soumis à une série 

 de distillations fractionnées sous la pression de o™,o5 de mercure. Nous avons ainsi 

 isolé une portion bouillant de 174° à 180° sous la pression normale, à pouvoir rotatoire 

 lévogyre de — i°,io et formé de très petites quantités de terpilène actif lévogyre et de 

 cymène inactif que nous avons transformé à l'étal de sulfocyménate de baryte, après 

 avoir détruit le terpilène : 



Ba = 22, 24 pour 100, H-0'-= 8, 7 pour 100. 



Ge cymène provient de l'oxydation de l'essence de térébenthine. Les portions intermé- 

 édiaires passant de io5 à ii5 sous la pression de o™,o5 sont légèrement dextrogyres; 

 [a]„ voisin de + 2°,3o; leur poids est très faible. Ge pouvoir rotatoire est dû à de très 

 petites quantités de composés oxygénés existant dans le terpilène et que nous avons 

 trouvés dans les termes à point d'ébullition plus élevé, provenant de la fixation d'oxy- 

 gène sur l'essence de térébenthine mise en réaction. La fin passant de f25'> à iSo" sous 

 la pression de o'",oi5 dépose du dichlorhydrate solide et en a la composition ; dans au- 



