(' Idf) ) 



•» Les autres cristaux donnent des résultais du même ordre. 



» On déduit des observations faites dans diverses directions que, dans 

 les cristaux à un axe, le spectre d'absorption observé dans une direction quel- 

 conque est formé par la superposition de deux séries de bandes correspondant 

 chacune à chacune des directions principales d' élasticité du cristal. 



» Le spectre du rayon ordinaire donne l'une de ces séries de bandes qui 

 constitue le spectre ordinaire. Pour le rayon extraordinaire, les bandes ne 

 se déplacent pas lorsque l'indice varie avec la direction du rayon, mais 

 le spectre est formé de la superposition, avec des intensités variables, des 

 deux séries de bandes citées plus haut. Pour isoler complètement le 

 spectre extraordinaire, je m'occupe en ce moment de faire tailler des cris- 

 taux dans des directions convenables. Dans la direction de l'axe les deux 

 spectres apparaissent superposés et ne changent pas d'intensité lorsqu'on 

 fait varier l'azimut du plan de polarisation de la lumière. 



» Dans les cristaux à deux axes les phénomènes paraissent plus com- 

 plexes, et Ton peut prévoir l'existence de trois spectres d'absorption 

 correspondant aux trois axes d'élasticité. 



» On pouvait s'attendre à trouver des variations analogues dans les phé- 

 nomènes de phosphorescence ([ue présentent les cristaux. Parmi les cris- 

 taux phosphorescents, oii j'ai reconnu des changements dans les spectres 

 d'absorption, on peut citer les sels d'uranvle, et, en particulier, le chlo- 

 rure double d'uranyle et de potassium dont les variations, très remar- 

 quables, seront décrites dans un Mémoire ultérieur. L'expérience a montré 

 que, dans la lumière polai'iséc, les spectres de phosphorescence des cris- 

 taux ne paraissent présenter aucun changement appréciable, et semblent 

 les mêmes que dans la lumière naturelle. S'il y a plusieurs spectres de 

 phosphorescence correspondant aux directions principales d'élasticité des 

 cristaux, comme cela est probable, il n'a pas été possible de les séparer 

 parce que les vibrations émises par phosphorescence ne sont plus pola- 

 risées. 



1) Les faits exposés dans cette Note donnent l'explication du phéno- 

 mène suivant : 



)) Lorsqu'ini corps absorbe ou émet des vibrations qui paraissent devoir 

 être harmoniques, celles-ci sont affectées d'une perturbation qui tend k 

 rapprocher entre elles les bandes d'absorption ou d'émission, à mesure 

 qu'elles sont plus réfrangiblcs. En effet, pour le même corps, l'indice de 

 réfraction v ariant régulièrement par le fait de la dispersion, chaque bande 

 doit être déplacée de la position théorique qu'elle devrait occuper, et 



