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rique. J'insisterai ullcrieiiremenl sur les particularités de cette transfor- 

 mation qui présente un grand intérêt. 



» L'acide PhO*,2HOse manie difficilement au contact de l'air, car il 

 attire rapidement l'humidité. 



)) II. L'étiide de l'hydrate PhO^/^ÏIt) est plus complexe que celle de 

 l'hydrate normal ; il tend, d'une part, à se déshydrater, d'autre part, à se 

 dédoubler spontanément en acides phosphorique et phosphoreux. 



)) Des cristaux bien secs de cet hydrate se sont liquéfiés à 62°-62°, 5 ; 

 mais le liquide surfondu a laissé déposer par refroidissement de petits 

 cristaux neigeux, qui constituent probablement l'hydrate normal. D'ail- 

 leurs le liquide surnageant ne se solidifiait plus entièrement au contact d'un 

 cristal de l'hydrate primitif. 



» Si l'hydrate a été maintenu pendant cpelques jours sous une cloche 

 sèche et s'est, par suite, très légèrement effleuri, la fusion commence à une 

 température inférieure à 62°; elle a lieu vers 55", température de fusion de 

 l'hydrate normal ; puis l'acide se dédouble peu à peu en eau et hydrate 

 normal et la matière refroidie et solidifiée de nouveau commence à fondre 

 à des températures de plus en plus basses (52°-5o°,5-48''); ce n'est plus un 

 phénomène de fusion que l'on observe, mais un dédoublement en eau et 

 hydrate normal qui se dissout partiellement dans la petite quantité d'eau 

 mise en liberté. 



» III. Les cristaux de l'acide hypophosphorique et de son hydrate sont 

 parfaitement stables lorsqu'on les conserve à l'abri de l'eau ; mais, au con- 

 tact de ce liquide, et dans des conditions encore mal déterminées, l'acide 

 hypophosphorique se dédouble assez rapidement en acide phosphorique et 

 acide phosphoreux. Dans toutes les préparations que j'ai faites de cet 

 acide, j'ai observé ce dédoublement et j'ai dû prendre, pour l'éviter, 

 quelques précavitions qui, tout en compliquant l'opération, en assurent le 

 succès. 



» Les premiers cristaux de l'hydrate PhO*,4HO que j'ai obtenus s'étaient 

 formés et rapidement développés dans un liquide dont la composition était 

 voisine de PhO'' + 6HO; dès qu'une dissolution sirupeuse d'acide hypo- 

 phosphorique atteint cette composition, il couA'ient d'en déterminer la 

 cristallisation par l'introduction d'un cristal d'acide quadrihydraté, et, 

 lorsque les cristaux se sont développés, c'est-à-dire au bout de quelques 

 heures, il faut les séparer du liquide et les dessécher immédiatement sur 

 une plaque de porcelaine dégourdie. Introduits alors dans un tube scellé, 

 ils s'y conservent sans sidiir d'altération. 



